期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
利妥昔单抗治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床研究
涂小琼；贾德昭；郑智茵
关键词：利妥昔单抗, 特发性血小板减少性紫癜, 安全性
摘要：目的 观察利妥昔单抗治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(RITP)的临床疗效及安全性.方法 将66例RITP患儿随机分为试验组33例和对照组33例.对照组予以静脉滴注地塞米松1 mg·kg-1,隔天1次,每周4次,共4周.试验组在对照组治疗的基础上,予以静脉滴注利妥昔单抗100 mg,每周1次,共4周.比较2组患儿临床疗效,比较治疗前后患儿血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素18(IL-18),入末端补体复合物9(sC5b-9)、辅助性T细胞1(Th1)、辅助性T细胞2(Th2)及Th1/Th2比值,记录药物不良反应情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.94％(31/33例)和75.76％(25/33例)差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组与对照组IL-18分别为(242.39±63.24),(200.02±71.65)pg·mL-1;TNF-α分别为(69.87±18.32),(60.25±12.33)μg·L-1,sC5b-9分别为(572.33±124.32),(496.28±99.75)ng·mL-1;Th1/Th2分别为2.53±0.57,1.73±0.46,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组发生皮疹2例和肺部感染1例,对照组发生肺部感染3例,2组药物不良反应发生率均为9.09％(3/33例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 利妥昔单抗与大剂量糖皮质激素联合应用对RITP患儿疗效较好,能降低血清TNF-α、IL-18、sC5b-9水平,改善Th1、Th2比例失调,具有较好的临床效果.
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