期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
犀黄丸联合伊立替康和顺铂治疗局限期小细胞肺癌的临床研究
岑浩锋
关键词：犀黄丸, 伊立替康, 顺铂, 局限期小细胞肺癌
摘要：目的 观察伊立替康联合顺铂和犀黄丸治疗局限期小细胞肺癌临床疗效及安全性.方法 100例局限期小细胞肺癌患者随机分为对照组50例与试验组50例,对照组予以静脉滴注盐酸伊立替康注射液60mg· m-2,每周期第1,8日,顺铂注射液75 mg·m-2静脉滴注,每周期第1日,试验组在对照组的基础上给予口服犀黄丸6 g,每日1次.2组患者均21 d为1个周期,共治疗4个周期.治疗结束后比较2组临床疗效、血清乳酸脱氢酶(LDH)、组织多肽特异抗原(TPS)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、细胞角蛋白19片段(CYFR21-1)、总生存率及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.00％(44/50例)和60.00％(30/50例)(P＜0.05).治疗后,对照组与试验组LDH分别为(301.29±45.37),(232.78±33.57)U·L-1,TPS分别为(57.29±6.39),(48.39±4.90)U·L-1,ProGRP分别为(57.39±8.79),(22.91±4.70)U·L-1,NSE分别为(19.29±2.91),(13.29±1.89)μg·L-1,CEA分别为(7.38±1.61),(5.24±0.87) μg·L-1,SCC分别为(3.29 ±0.72),(2.12±0.34)ng·L-1,CYFR21-1分别为(4.49±0.73),(2.40±0.38)ng·L-1,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组出现恶心呕吐3例,脱发2例,总药物不良反应发生率为10.00％(5/50例),对照组出现恶心呕吐3例,头疼2例,脱发2例,总药物不良反应发生率为14.00％(7/50例),差异无统计学意义(P＞0.05).试验组死亡4例,总生存率为92.00％(46/50例),对照组死亡15例,总生存率为70.00％(35/50例),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 伊立替康联合顺铂和犀黄丸治疗局限期小细胞肺癌的临床疗效显著提高,且不增加药物不良反应发生率.
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