期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床研究
肖鹏；孙晓花
关键词：富马酸喹硫平片, 阿立哌唑, 精神分裂症, 安全性
摘要：目的 观察富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将70例精神分裂症患者随机分为对照组35例和试验组35例.对照组予以阿立哌唑,初始剂量5mg·d-1,bid,口服;根据病情1周内逐渐增加至20 ～30 mg·d-,bid.试验组予以阿立哌唑5～10 mg·d-1,bid,口服±富马酸喹硫平,初剂量为100 mg·d-1,bid,口服;根据病情逐渐增加,在1周内将富马酸喹硫平的剂量调整为400 ～ 600 mg·d-,bid;治疗1个月后,根据患者具体病情将富马酸喹硫平的剂量增加至800 mg·d-,bid.2组患者均治疗2个月.比较2组患者的临床疗效、简明精神疾病评定量表(BPRS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、阳性与与阴性症状量表(PANSS)评分,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.57％(31/35例)和85.71％(30/35例),差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,试验组与对照组的BPRS总分分别为(34.57±2.67),(41.95±1.64)分;PSQI总分分别为(6.49±0.19),(13.05 ±0.97)分,差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗后,试验组与对照组的阳性症状评分分别为(15.66±1.21),(15.52±1.32)分;阴性症状分别为(14.84±1.63),(15.13±1.10)分;病理症状分别为(31.37±2.19),(31.32±2.19)分;PANSS总分分别为(66.56±2.34),(66.10 ±2.37)分,差异均无统计学意义(均P＞0.05).试验组发生的药物不良反应主要有恶心呕吐、心动过速、静坐不能、震颤;对照组发生的药物不良反应主要有失眠症状、心动过速、肌强直、静坐不能、流涎.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为17.14％和45.71％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片与单用阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床疗效相当,但前者可显著改善患者的病情和睡眠质量,且安全性较高.
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