期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物,也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是:报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有:1.药物的临床药理学研究论文,内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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  • 杂志名称:中国临床药理学杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药学会
  • 国际刊号:1001-6821
  • 国内刊号:11-2220/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:期刊收录:CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2017年第04期

干细胞移植后免疫性血小板减少症药物治疗的系统评价

赵晶;陈超阳;周颖;崔一民

关键词:干细胞移植, 免疫性血小板减少症, 系统评价
摘要:目的 系统评价药物治疗造血干细胞移植后免疫性血小板减少症的临床疗效以及安全性.方法 计算机检索PUBMED(1950~2016)、COCHRAN ECENTRAL(2016年第6期)、CBM(1979 ~ 2016)、CNKI(1976 ~ 2016)、VIP(1989 ~ 2016),按纳入排除标准筛选文献,描述性分析药物治疗造血干细胞移植后免疫性血小板减少症的临床疗效以及安全性.结果 共纳入18个研究,均为病例报告.这些研究中涉及患者年龄从8个月到68岁不等,共有儿童患者13例,成人患者31例,患者年龄未知1例.45名患者均进行了造血干细胞移植,包括自体造血干细胞移植和异体造血干细胞移植.但在移植0.13 ~68.80个月后他们均出现了不同程度的难治性免疫性血小板减少症在治疗移植后免疫性血小板减少症时,患者使用IVIG时,总缓解率为31.30%(5/16例),激素类药物的缓解率为21.30%(5/23例),利妥昔单抗的缓解率为50.00%(8/16例),罗米司亭的缓解率为88.23%(15/17例),间充质干细胞(MSC)疗法的缓解率为100%(3/3例),长春新碱的缓解率为100%(1/1例),环孢素A的缓解率为0(0/1例),艾曲波帕的缓解率为100%(1/1例).结论 在治疗移植后血小板减少症时可以首先考虑一线治疗,即IVIG和激素类药物.如果一线药物效果不理想,则可选择罗米司亭和利妥昔单抗.如果仍不理想,可选用MSC疗法、长春新碱及艾曲波帕.