期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
舒肝解郁胶囊治疗寻常型银屑病的临床研究
陈春凤；郑益志；贾丽莹；余土根
关键词：舒肝解郁胶囊, 银屑病, 汉密尔顿抑郁量表, 汉密尔顿焦虑量表, 安全性
摘要：目的 观察舒肝解郁胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性.方法 将60例进展期寻常型银屑病患者随机分成对照组30例和试验组30例,另取健康志愿者30例作为健康对照组.对照组予以口服复方甘草酸苷片每次50 mg tid,外用卤米松/三氯生乳膏和卡泊三醇软膏涂擦于患处,bid.试验组在对照组治疗的基础上,予以口服舒肝解郁胶囊每次0.72 g tid.2组患者1个疗程均为4周,共治疗4个疗程.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况.并比较3组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、血清中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)及5-羟色胺(5-HT)的含量.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.67％(29/30例)和66.67％(20/30例),差异有统计学意义(P＜0.01).治疗前,试验组、对照组和健康对照组的HAMD评分分别为(21.55±5.62),(20.93 ±5.57),(8.18±1.98)分;HAMA评分分别为(17.69±4.78),(18.04 ±4.14),(7.44±2.12)分;NE分别为(6.95±2.31),(6.78 ±2.26),(2.09 ±1.11)μg·g-1;DA分别为(8.02±2.22),(8.16±2.31),(4.68±1.34)μg·g-1;5-HT分别为(62.67±21.18),(61.88±21.55),(21.15 ±8.66)μg·g-1,试验组、对照组的上述指标与健康对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗后,试验组和对照组的HAMD评分分别为(13.46±3.65),(18.89±3.86)分;HAMA评分分别为(10.75 ±2.83),(16.64±3.59)分;NE分别为(3.25 ±2.16),(4.78±1.32) μg·g-1;DA分别为(4.65±1.42),(6.88 ±2.19) μg·g-1;5-HT分别为(32.34±10.95),(46.65±20.26)μg·g-1,差异均有统计学意义(P＜0.01).试验组和对照组治疗期间未发生药物不良反应.结论 舒肝解郁胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效显著,能有效改善患者的精神状态,调节外周血单胺类神经递质水平,且安全性较高.
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