期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物,也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是:报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有:1.药物的临床药理学研究论文,内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志

- 杂志名称:中国临床药理学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:1001-6821
- 国内刊号:11-2220/R
- 出版周期:月刊
期刊荣誉:期刊收录:CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
树突状细胞诱导的杀伤细胞联合化疗治疗老年结直肠癌的临床研究
王新锋;王子兵;李宁
关键词:结直肠癌, 树突状细胞诱导的杀伤细胞, T细胞亚群, 免疫
摘要:目的 观察树突状细胞诱导的杀伤细胞(DC-CIK)联合化疗对老年结直肠癌患者外周血T细胞亚群及细胞因子的影响,探讨DC-CIK联合化疗对老年结直肠癌的临床疗效及作用机制.方法 68例老年结直肠癌患者随机分为对照组和试验组,每组34例.对照组第1天静脉滴注奥沙利铂100 mg·m-2,静脉滴注2h,第2~6天静脉滴注亚叶酸钙200 mg·m-2,静脉滴注5-氟尿嘧啶500 mg·m-2.试验组于化疗前2d单采外周血单个核细胞,培养树突状细胞诱导的杀伤细胞,于第14~16天连续回输3d,每天1次,每次1.5h内回输完毕.2组均21 d为1个疗程,根据患者情况术后辅助化疗4~6个疗程,试验组接受2个疗程树突状细胞诱导的杀伤细胞治疗.比较2组患者治疗前后外周血T细胞亚群及血清血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及干扰素-γ(IFN-)水平,比较2组患者的临床疗效及治疗过程中出现的药物不良反应情况.结果 治疗后,试验组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+,CD4+ CD25+分别为(59.61±5.95)%,(38.97±6.58)%,(1.28±0.07),(4.31±1.07)%;对照组CD3+为(53.64±5.25)%,CD4+为(34.64±6.36)%,CD4+/CD8+为1.10±0.06,CD4+ CD25+为(8.17±1.19)%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和试验组的VEGF分别为(216.51±26.82),(136.73±27.56) ng·L-1,TNF-α分别为(3.12±0.81),(4.57±0.79)μg·L-1,差异有统计学意义(P<0.05).试验组治疗前IFN-γ为(23.41±2.29)ng·L-1,治疗后为(32.63±2.58)ng·L-1(P<0.05).对照组的客观缓解率为41.18%(14/34例),疾病控制率为73.53%(25/34例);试验组客观缓解率为55.88%(19/34例),疾病控制率为94.12%(32/34例),2组疾病控制率差异有统计学意义(P<0.05).2组患者的胃肠道反应和周围神经毒性的发生率差异无统计学意义(P>0.05),试验组的骨髓抑制发生率低于对照组(P<0.05).结论 DC-CIK联合化疗可改善老年结直肠癌患者的免疫功能,提高患者的临床疗效,且安全性较高.
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