期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
阿托伐他汀联合前列地尔对慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者的临床研究
王发辉；石慧芳；林石宁；徐建光；何海武；王秋婷
关键词：阿托伐他汀, 前列地尔, 慢阻肺合并肺动脉高压, 肺动脉压力, 肺功能
摘要：目的 观察阿托伐他汀联合前列地尔对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压(PAH)患者的临床疗效及安全性.方法 选取我院呼吸内科收治的COPD合并PAH患者166例,随机分为对照组和试验组,各83例.对照组给予前列地尔注射液,每次10μg,每天1次,静脉滴注;试验组在对照组基础上给予阿托伐他汀钙片,每次20 mg,每天1次,口服.2组患者均连续治疗14 d.比较2组患者的临床疗效、6 min步行距离(6MWD)、肺动脉压(PAP)、肺功能指标、动脉血气分析指标及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.16％(74例/83例)和77.11％(64例/83例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的6MWD分别为(311.14±37.64)和(290.46±34.59)m,PAP分别为(37.75±4.58)和(45.65±5.22)mmHg,用力肺活量(FVC)分别为(3.37±0.36)和(2.94±0.33)L,第1秒用力呼气容积占用力肺活量之比(FEV1/FVC)分别为(63.57±7.26)％和(57.46±7.12)％,大呼气峰流速(PEF)分别为(5.73±0.38)和(4.96±0.64)L·s-1,动脉血血氧饱和度(SaO2)分别为(98.42±11.15)％和(90.03±11.77)％,氧分压(PO2)分别为(71.15±8.94)和(65.32±8.26)mmHg,二氧化碳分压(PCO2)分别为(41.63±5.11)和(50.83±6.29)mmHg,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应为恶心、呕吐、腹泻及注射部位疼痛,对照组的药物不良反应为恶心、呕吐、腹泻;试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为8.43％和6.02％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿托伐他汀联合前列地尔能明显降低COPD合并PAH患者的肺动脉压力,改善肺功能及动脉血气指标,临床疗效及安全性均较高.
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