期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
乌拉地尔注射液联合依那普利片治疗原发性高血压伴心力衰竭的临床研究
邹斌；刘瑜
关键词：乌拉地尔注射液, 依那普利片, 原发性高血压, 心力衰竭, 安全性
摘要：目的 观察乌拉地尔注射液联合依那普利片治疗原发性高血压伴心力衰竭的临床疗效和安全性.方法 将80例原发性高血压合并心力衰竭患者随机分为对照组和试验组,每组40例.对照组予以依那普利每次5～10 mg,bid,口服,连续治疗2个月;试验组在对照组治疗的基础上,予以静脉滴注乌拉地尔,初始给药速度2.5 mg·min-,给药5 min后,根据血压变化情况调整实际给药速度,小剂量为2 μg· kg-1,大剂量不超过6μg·kg-1,持续给药48 h,以7d为1个疗程,连续治疗8个疗程.比较2组患者的临床疗效、血压和心功能指标,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.00％(38例/40例)和77.50％(31例/40例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的收缩压分别为(114.24±16.83)和(127.42±11.61) mmHg,舒张压分别为(73.22±5.82)和(78.11±7.40)mmHg,左心室舒张末期内径分别为(49.85±4.15)和(55.00±4.34)mm,左心室收缩末期内径分别为(36.33±3.44)和(40.80±2.76)mm,N端前脑钠肽分别为(560.20±126.07)和(807.37±204.66) pg·L-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有恶心呕吐、头晕头痛、心律不齐和低血压,对照组的药物不良反应主要有头晕头痛、腹泻和皮疹.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为17.50％和10.00％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乌拉地尔注射液联合依那普利片治疗原发性高血压伴心力衰竭的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.
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