期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
阿托伐他汀与洛伐他汀治疗2型糖尿病合并缺血性脑卒中的随机对照临床研究
钟昌宝；梁振达；李南
关键词：2型糖尿病合并缺血性脑卒中, 阿托伐他汀, 超敏C-反应蛋白, 同型半胱氨酸
摘要：目的 研究阿托伐他汀对2型糖尿病(T2DM)合并缺血性脑卒中患者的影响.方法 将172例T2DM合并缺血性脑卒中患者随机分为对照组86例和试验组86例.在常规治疗基础上,对照组予以洛伐他汀20 mg,qd,晚餐时顿服;试验组予以阿托伐他汀10 mg,1周后调整为20 mg,qd,晚餐时顿服,2组患者均治疗2周.用生化分析仪测定血脂水平;用酶联免疫吸附法测定血清细胞因子水平;用美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)评价患者的神经功能缺损程度并比较2组的临床疗效,观察2组的药物不良反应(ADR)发生率.结果 治疗后,试验组与对照组的总有效率分别为89.53％(77例/86例)和77.91％ (67例/86例),组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组与对照组的血清总胆固醇水平分别为(3.42±0.48),(4.39 ±0.53) mmol·L-1,这2组的超敏C反应蛋白水平分别为(8.12±1.04),(11.75±1.53)mg· L-1,这2组的同型半胱氨酸水平分别为(9.64±1.29),(12.07±1.58) μmol·L-1,组间比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组和对照组的ADR发生率分别为6.97％(6例/86例)和10.48％(9例/86例),组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿托伐他汀治疗T2DM合并缺血性脑卒中的临床疗效确切,且安全性较好.
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