期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
神经节苷脂联合鼠神经生长因子对早产儿脑损伤后血清神经损伤标志物的影响
周蕾；蔡勇；梁少珍；林苑清
关键词：神经节苷脂, 鼠神经生长因子, 早产儿脑损伤, 神经损伤标志物
摘要：目的 观察神经节苷脂联合鼠神经生长因子对早产儿脑损伤后血清神经损伤标志物的影响.方法 选取我院胎龄均＜ 37周的脑损伤患儿78例,随机分为对照组和试验组,每组39例.对照组给予胞二磷胆碱注射液0.125 g,每天1次,静脉滴注;试验组在对照组的基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液20 mg+注射用鼠神经生长因子18 μg,每天1次,静脉滴注.2组患儿均治疗14 d.出生24h内和出生14 d内收集血液标本,测定血清髓鞘碱性蛋白(MBP)、S-100β蛋白、肿瘤坏死因子-α(TNF-o)、白细胞介素-6(IL-6)和Toll样受体-4(TLR-4)水平,同时比较2组患者的临床疗效和药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总改善率分别为94.87％(37例/39例)和76.92％(30例/39例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的血清MBP分别为(2.01±0.58)和(2.46±0.67) μg·L-1,S-100β分别为(0.69±0.28)和(0.91±0.35) μg·L-1,血清TNF-α分别为(2.04±1.03)和(3.15±1.26) μg·L-1,IL-6分别为(161.78±44.18)和(257.63±51.36) ng·L-1,TLR-4分别为(8.45 ±4.37)和(11.68±4.94)pg·mL-1,意识恢复时间分别为(2.30±0.57)和(3.21±0.64)d,吸吮能力恢复时间分别为(4.17±0.42)和(5.01±0.45)d,原始反射恢复时间分别为(4.23±0.48)和(6.85±0.59)d,肌张力恢复时间分别为(4.68±0.49)和(7.04±0.53)d,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有胃肠道反应及发热,药物不良反应发生率为10.26％(4例/39例);对照组的药物不良反应主要有胃肠道反应、躁动及发热,药物不良反应发生率为12.82％(5例/39例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 神经节苷脂联合鼠神经生长因子对脑损伤早产儿的临床疗效确切,有利于缩短恢复时间,改善神经功能,且药物安全性高.
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