期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
左卡尼汀注射液联合生血宁片治疗糖尿病肾病腹膜透析伴肾性贫血的临床研究
周瑾；郭风玲；黄兰；胡桂才
关键词：生血宁片, 左卡尼汀注射液, 糖尿病肾病, 腹膜透析, 肾性贫血
摘要：目的 观察左卡尼汀注射液联合生血宁片治疗糖尿病肾病腹膜透析伴肾性贫血的临床疗效及安全性.方法 将30例糖尿病肾病腹膜透析伴肾性贫血患者随机分为对照组15例和试验组15例.对照组予以重组人红细胞生成素注射液每次100～150 U·kg-1,每周3次,皮下注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以左卡尼汀每次1.0g,每周3次,静脉推注+生血宁片每次0.5g,tid,口服.2组患者均治疗3个月.比较2组患者的临床疗效、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、血细胞比容(HCT)、血红蛋白(Hb)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.33％(14例/15例)和60.00％(9例/15例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的SF分别为(471.26±43.46)和(352.45±33.27)ng·mL-1,TSAT分别为(34.75±3.86)％和(27.12±2.89)％,MDA分别为(9.47±1.02)和(12.37±1.04)nmol·L-1,SOD分别为(73.05±5.37)和(62.12±6.45)μg·mL-1,GSH-Px分别为(60.85±5.48)和(54.34±5.39)U·L-1,HCT分别为(32.87±2.74)％和(25.63±2.46)％,Hb分别为(110.42±11.23)和(92.14±10.04)g·L-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有腹痛、发热、恶心呕吐,对照组的药物不良反应主要有发热、恶心呕吐.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为20.00％和13.33％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 左卡尼汀注射液联合生血宁片治疗糖尿病肾病腹膜透析伴肾性贫血的临床疗效显著,其能明显地提高患者的血清SF、TSAT水平和抗氧化能力,减轻氧化应激反应,且不增加药物不良反应的发生率.
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