期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
往期目录
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019
首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
拉米夫定片在中国健康受试者中的生物等效性研究
漆璐；王进；王瑜；王泽娟；陈刚；雷春璞；刘晓娜；刘英；刘晨；刘慧娟；王兴河
关键词：拉米夫定片, 中国健康受试者, 生物等效性研究
摘要：目的 评价2种拉米夫定片在中国健康受试者的生物等效性及安全性.方法 按单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉试验研究设计方法,空腹和餐后条件下各入组24例受试者,随机交叉单次口服受试制剂和参比制剂300 mg,用LC-MS/MS法测定血浆中拉米夫定的浓度,用WinNonlin6.4软件计算拉米夫定的药动学参数,并进行生物等效性评价.结果 受试者服用受试制剂和参比制剂后,空腹组血浆中拉米夫定的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(4.33±1.90),(3.97±1.36) mg·L-1;AUC0-t分别为(13.93±2.78),(13.91±2.47) mg·L-1·h;AUC0-∞分别为(14.18±2.79),(14.19±2.38) mg·L-1 ·h;餐后组血浆中拉米夫定的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(2.40±0.59),(2.72±0.77) mg·L-1;AUCo-t分别为(11.60±1.76),(12.28±1.63) mg·L-1·h;AUC0-∞分别为(11.88±1.72),(12.68±1.62) mg·L-1 ·h.2种制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞经对数转换后90％可信区间分别为空腹状态下95.27％ ～ 116.41％,94.77％ ～ 105.33％,94.91％～104.67％;餐后状态下83.73％ ～ 96.99％,90.99％～99.18％,90.29％ ～ 97.75％.结论 2种拉米夫定片在中国健康受试者中具有生物等效性.
友情链接