期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
恩他卡朋片联合左旋多巴片对帕金森病患者的临床研究
王源江；赵振强；许叶；袁勇；王埮
关键词：帕金森, 左旋多巴, 儿茶酚胺氧位甲基转移酶抑制剂, 神经递质
摘要：目的 观察恩他卡朋片联合左旋多巴片对帕金森病患者的临床疗效和安全性及其对神经递质的影响.方法 将96例帕金森病患者随机数分为对照组和试验组,每组48例.对照组给予左旋多巴,初始剂量250 mg,口服,每天3次,根据患者耐受程度,每3～7d增加1次剂量,增加范围在每日125～750 mg,直至达到理想疗效剂量,每日大剂量不超过6 g;试验组在对照组的基础上口服恩他卡朋0.2g,每天3次.2组均连续治疗16周.比较2组患者的临床疗效、神经递质、帕金森统一评分量表(UPDRS)评分及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组总有效率分别为91.67％(44例/48例),70.83％ (34例/48例),差异有统计学意义(P＜0.05).试验组和对照组血清脑源性神经营养因子(BDNF)分别为(24.85 ±2.38)和(18.59 ±2.51)ng·mL-1,5-羟色胺(5-HT)分别为(270.08±28.73)和(236.71±19.87)ng·mL-1,去甲肾上腺素(NE)分别为(44.02±5.83)和(32.82±4.54)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).治疗期间,对照组出现恶心呕吐3例,皮疹2例,头痛1例,血清肌酸酐轻度升高1例,药物不良反应总发生率分别为14.58％(7例/48例);试验组出现恶心呕吐2例、皮疹2例、头痛1例,药物不良反应总发生率为10.42％(5例/48例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效显著,可有效改善患者神经递质,且用药安全性高.
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