期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2018年第6期文章

  • 四逆散干预创伤后应激障碍及睡眠障碍大鼠海马的超微结构研究

    目的研究四逆散对创伤后应激障碍导致大鼠睡眠障碍的干预作用.方法按照体重将大鼠随机分为5组,每组10只:空白对照组、模型组、阴性对照组、阳性对照组、实验组.除了空白对照组以外,其他4组动物均制备模型.空白对照组和模型组不给药,阴性对照组灌胃等量0.9％NaCl,阳性对照组灌胃盐酸帕罗西汀溶液0.42mg·mL-1,实验组灌胃四逆散水煎液(含生药0.24g·mL-1).于应激造模前lh,每组大鼠灌胃给......

    作者：李越峰；边甜甜；司昕蕾；牛江涛；曹瑞；严兴科 刊期： 2018- 06

  • 神经保护药治疗急性缺血性脑卒中的研究现状

    急性缺血性脑卒中的治疗方法主要包括早期溶栓和神经保护治疗.早期溶栓因时间窗限制,只有很少的获益者.神经保护治疗通过阻断缺血级联反应来阻止神经细胞死亡.本文对近年来神经保护药治疗急性缺血性脑卒中的研究进展进行阐述,并讨论其在临床中使用的合理性.......

    作者：杜亚明；赵志刚 刊期： 2018- 06

  • Olaratumab在治疗晚期软组织肉瘤的研究现状

    Olaratumab是一种重组人源免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体,可特异性结合并阻断血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα),抑制PDGFRα促进肿瘤和基质细胞(包括肉瘤)增殖、转移并维持肿瘤微环境的作用.2016-10-19,美国食品药品监督管理局(FDA)批准olaratumab联合多柔比星用于不适合根治性放射治疗或手术、但适合蒽环类治疗的成人晚期软组织肉瘤(STS)组织学亚型,是首个被......

    作者：陈张勇；杜朝阳；栗芳；赵志刚；孙路路 刊期： 2018- 06

  • 妇产专科医院药物临床试验实施的分析

    目的调研妇产专科医院药物临床试验的实施现状,探讨在药物临床试验新规范出台的形势下专科药物临床试验机构的发展方向.方法通过调研国内妇产专业和妇产专科医院近年来实施药物临床试验的情况,分析国内妇产专科药物临床试验的特点和现状.结果妇产专科医院开展药物临床试验因药物研发的选择性导致了临床试验项目分布不均衡;限制发展的环节主要受试人群的特殊性和综合诊疗能力.加强机构管理是试验开展和实施质量保证的重要影响因......

    作者：赵轶 刊期： 2018- 06

  • 1例药物配伍禁忌的案例

    1病例简介某患者,男,40岁.因头外伤来我院就诊.医师为患者清创缝合后开具了抗感染药物静脉滴注.夫西地酸500mg+0.9％NaCl250mL,静脉滴注,每天1次;赖氨匹林1.8g,入壶,每天1次.赖氨匹林入壶后患者发现小壶中有白色沉淀,通知护师,护师马上停止输液,未对患者造成伤害.2原因分析根据《中国用药错误管理专家共识》[1]对用药错误的分级,该患者已使用差错药品但未造成伤害,属于C级错误.......

    作者：赵桂宏；陈世财 刊期： 2018- 06

  • 国内外特殊注射剂生物等效性指导原则的介绍分析

    制剂生物等效性试验是评价仿制药内在质量的关键之一.美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局颁布的“单项品种生物等效性指导原则”中,对特殊注射剂如何进行生物等效性试验进行了推荐和相应要求,本文对其要点包括试验设计、检测指标、受试者选择、生物豁免原则、体外方法等进行总结分析,以对我国正在开展的仿制药质量与疗效一致性评价工作起到借鉴和指导意义.......

    作者：刘倩；陈德俊；王孝艳；余甜；南楠；许鸣镝 刊期： 2018- 06

  • 糖尿病足感染的病原菌分布与耐药性分析

    目的了解糖尿病足感染细菌的分布及耐药状况.方法收集2010年至2017年门诊和住院患者的糖尿病足感染标本,常规方法进行细菌培养和鉴定,按纸片法、微量稀释法或E-test法测定细菌药物敏感性.结果共分离出非重复细菌304株,排在前4位的依次是金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、无乳链球菌和奇异变形杆菌,分别占29.3％,8.6％,5.9％,5.6％.未检出万古霉素耐药的革兰氏阳性细菌,未检出碳青霉烯类耐药......

    作者：温冰；何睿；齐心；李湘燕；孙立颖；姜珊；甘良雨；郭晓蕙 刊期： 2018- 06

  • 急诊科临床分离细菌耐药性分析

    目的了解北京大学第一医院急诊科2012年至2015年临床分离细菌的分布及抗菌药物耐药情况.方法收集急诊科2012年至2015年临床分离的非重复细菌,用纸片扩散法或自动化仪器法进行抗菌药物敏感性试验,按照美国临床和实验室标准协会(CLSI)2015标准判定药物敏感结果,用WHONET5.6软件进行统计分析.结果临床共分离1283株细菌,其中革兰氏阳性菌占30.6％,革兰氏阴性菌占69.4％.分离多的......

    作者：李秀清；秦冉冉；高磊；孙立颖；熊辉；汪波 刊期： 2018- 06

  • 注射用重组人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(Ⅰ)融合蛋白在健康受试者的耐受性研究

    目的评价重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(Ⅰ)融合蛋白在健康受试者的耐受性和安全性.方法将26例健康受试者(男女各半)按先后顺序入组,进行4个剂量组试验(150,300,500,650μg·kg-1),每组分别人组4,6,8,8例.根据体重计算给药剂量,受试者于给药当天上臂三角肌部位皮下注射给药1次.用药后观察药物不良事件(AE),定时进行实验室检查、心电图检查.结果共25例受......

    作者：姜波；孙明媛；郑维维；陈小梅；齐军元 刊期： 2018- 06

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