期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2018年第21期文章

  • 肿瘤领域生物仿制药有效性和安全性的临床研究分析

    目的分析肿瘤领域生物仿制药有效性和安全性的临床研究现状.方法系统检索PubMed、EMbase、Clinicaltrials.org、CochraneLibrary、Webofscience、ASCOMeetinglibrary、中国知网、万方、Sinomed等数据库,截至2017-12-21,关于肿瘤领域生物仿制药的相关研究.从生物仿制药的种类、研究类型、适应证等多个方面系统分析其临床研究.使用......

    作者：杨继春；于树青；SENGWEE DARREN TOH；杨智荣；颜钰松；詹思延；孙凤 刊期： 2018- 21

  • 超高效液相-串联质谱法测定大鼠血浆中去氢骆驼蓬碱衍生物DH-004浓度

    目的建立大鼠血浆中去氢骆驼蓬碱衍生物DH-004超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法,并将其应用于大鼠口服给药后体内DH-004浓度测定.方法大鼠灌胃给予DH-004(200mg·kg-1)后,于不同时间眼底静脉丛采血;血浆样品用乙腈沉淀蛋白,色谱柱为WatersAcquityBEH-C18柱(50mm×2.1mm,1.7μm),流动相为甲醇-0.2％甲酸溶液(70:30);流......

    作者：高惠静；陈蓓；巩月红；赵军 刊期： 2018- 21

  • 超滤法测定伏立康唑的血浆蛋白结合率

    目的建立一种测定伏立康唑游离型药物浓度和蛋白结合率的方法.方法以卡马西平为内标,用超滤法处理样品,结合高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中伏立康唑游离型药物浓度(Cu)和总药物浓度(Ct),并计算蛋白结合率.考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与准确度、超滤膜回收率、稳定性.结果伏立康唑游离型药物浓度在0.32～10.00μg·mL-1内线性良好,标准曲线方程为y=0.47x-8.16......

    作者：贾淼鑫；段金菊；赵强；纽晓晓；宋艳 刊期： 2018- 21

  • LC-MS/MS法测定人泪液中阿奇霉素浓度

    目的建立测定人泪液中阿奇霉素浓度的LC-MS/MS方法.方法用甲醇-水(8:2,v/v)为萃取溶剂;以罗红霉素为内标,色谱柱为GraceAlltimaHPC18(2.1mm×50mm,5μm),流动相为甲醇水溶液(1:9,v/v,含0.1％甲酸)-甲醇乙腈溶液(1:1,v/v,含0.1％甲酸),梯度洗脱方式,柱温为室温,流速为0.4mL·min-1;用电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测扫描方式测......

    作者：武峰；赵秀丽；杨波；崔一民 刊期： 2018- 21

  • 对《 急性心力衰竭治疗药物临床试验技术指导原则》的解读

    急性心力衰竭是一类以致残和致死为特征的临床综合征.为指导研究者用科学规范的方法开展急性心力衰竭治疗药品的研究工作,2018-04-19,国家食品药品监督管理总局发布了《急性心力衰竭治疗药物临床试验技术指导原则》.本文介绍了该指导原则的起草背景,并对有关内容进行了解读,以期对急性心力衰竭治疗药物临床研发和评价提供指导.......

    作者：丁发明；王水强；华尉利；谢松梅 刊期： 2018- 21

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