期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物,也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是:报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有:1.药物的临床药理学研究论文,内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821
国内统一连续出版号: CN 11-2220/R
邮发代号: 82-142
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 820.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019

- 杂志名称:中国临床药理学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:1001-6821
- 国内刊号:11-2220/R
- 出版周期:月刊
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紫菜多糖对脑缺血再灌注损伤小鼠血脑屏障的保护作用
目的研究紫菜多糖对小鼠脑缺血再灌注损伤后血脑屏障的影响.方法将180只雄性ICR小鼠随机分为假手术组、模型组、对照组和低、中、高剂量实验组,每组30只.模型组、对照组和实验组用线栓法制作小鼠短暂性大脑中动脉阻塞(tMCAO)模型,假手术组接受相似手术处理,但是不插入线栓.对照组在造模前腹腔注射4mg·kg-1尼莫地平,低、中、高剂量实验组在造模前分别给予100,200,400mg·kg-1紫菜多糖......
作者:葛建彬;宋新建;陈丹丹;李梅;顾锦华 刊期: 2018- 19
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雷公藤多苷对盐敏感性高血压小鼠肾损害的保护作用
目的阐明雷公藤多苷(GTW)对盐敏感性高血压所导致的肾损害的保护作用及其机制.方法用切除左肾,皮下植入醋酸脱氧皮质酮(DOCA)和饮用盐水的方法制备盐敏感性高血压小鼠模型.实验小鼠共分为对照组、模型组、实验组.对照组予以切除左肾,0.9%NaCl灌胃;模型组予以DOCA-盐制备模型,0.9%NaCl灌胃;实验组予以DOCA-盐制备模型,GTW溶液23mg·kg-1·d-1.3组小鼠每日灌胃2次,连......
作者:刘素晓;宋纯东;崔琳;高原;谢世阳;沈思;朱明军;王幼平 刊期: 2018- 19
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西维来司钠对实验性自身免疫性脑脊髓炎模型大鼠的影响研究
目的研究西维来司钠对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型大鼠的保护作用及机制.方法将40只大鼠随机分为正常组、模型组和低、中、高剂量实验组,每组8只.模型组和实验组注射豚鼠脊髓免疫抗原构建EAE模型,正常组注射等量生理盐水;建模成功后,低、中、高剂量实验组灌胃给予4,8,12mg·kg-1西维来司钠,模型组和正常组灌胃等量生理盐水,每日1次,连续干预14d.观察各组大鼠的神经功能,用苏木精-伊红......
作者:杨斌 刊期: 2018- 19
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长链非编码RNA RMRP通过JAK2/STAT3信号通路增强胶质瘤细胞对替莫唑胺敏感性的机制研究
目的探讨长链非编码RNARMRP(lncRNA-RMRP)对胶质瘤替莫唑胺(TMZ)耐药的影响,并检测lncRNA-RMRP在胶质瘤细胞系(U87、U118)TMZ耐药细胞株(U87TR、U118TR)和原发胶质瘤组织、复发胶质瘤组织中的表达情况.方法用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测lncRNA-RMRP在U87、U87TR、U118、U118TR和胶质瘤组织、复发胶质瘤组织中的......
作者:马飞;李令兴;李琳;姜志平;高培平 刊期: 2018- 19
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血友病治疗的研究现状
血友病是一类遗传性出血性疾病,目前输注凝血因子的替代疗法是血友病的主要治疗方法.近年来随着国内外药物的研发,在血友病治疗领域也取得了较多进展,主要包括长效凝血因子制剂、基因治疗以及其他新型药物.本文简要概述了血友病目前的治疗方法,并综述了其治疗研究的新进展.......
作者:季双敏;冀希炜;于爱平;高晨燕 刊期: 2018- 19
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英美医疗保险制度与临床药师工作模式对我国的借鉴意义
美国的医疗保险模式是以商业健康保险为主的自由市场化模式,政府对医疗保险干预力度小,国民的经济负担较重,成本高,医疗可及性和公平性较低.英国的国家医疗保险模式对全体国民实行免费医疗,政府起主导作用,公平性和福利性较好,并且以较低的成本获得了较高的国民健康水平.基于两国医疗保险制度的差异,两国医疗体系中临床药师的工作模式也存在着一定的差异.本文对此进行分析,提出适合我国医疗保险改革及临床药师发展的借鉴......
作者:屈静晗;周双;陈超阳;周颖;崔一民 刊期: 2018- 19
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利伐沙班药物不良反应的文献计量分析
目的分析利伐沙班药物不良反应(ADRs)的一般规律.方法在中国医院知识总库、维普、万方、PubMed等数据库中检索2008-01-01—2018-01-11发表的利伐沙班ADR的文献,并对患者一般疾病情况、ADR发生类型和程度等进行汇总分析.结果共纳入文献78篇,收集利伐沙班ADR病例40589例,发生ADR涉及全身多个器官,主要为呼吸道和胃肠道等.结论利伐沙班所致ADR可累及全身多个器官,应引起......
作者:杜晓明;朱美婷;肇丽梅 刊期: 2018- 19
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超高效液相色谱-质谱法测定小鼠眼角膜中环孢素的含量
目的建立超高效液相色谱-质谱法测定小鼠角膜中环孢素的含量.方法流动相:甲醇-水(90∶10),色谱柱:HypersillC18柱(100mm×2.1mm,1.9μm),内标物:环孢素A.电离方式为ESI正离子模式,用多反应监测模式,环孢素:m/z1224.9[M+Na]+.结果角膜匀浆液中环孢素的线性范围为10~200ng·mL-1(R=0.9986),低检测质量浓度为3.3ng·mL-1.鼠角膜......
作者:庞文哲;韩彬;王强;高燕霞;张轶华;崔晓燕 刊期: 2018- 19
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罕见病治疗药物注册申请临床审评中的基本考虑
各国对罕见病治疗药物的研发均给予积极鼓励的政策,我国近年来也出台一系列政策鼓励罕见病用药的研发,目前有大量的罕见病用药在我国申请进行临床试验或上市申请,本文就罕见病用药注册申请过程中临床审评的基本考虑进行了总结,以期为罕见病药物研发提供一些参考.......
作者:刘丽华;赵建中;左晓春;林琳 刊期: 2018- 19
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药源性肾毒性非临床研究及案例分析
肾是药物毒性作用的重要靶器官,药源性肾毒性已成为制约药物开发和临床用药的重要原因.新肾生物标志物的发现及应用可更早期地检测到药物引起的肾毒性并进行有效预防.药物可通过不同机制引起肾毒性,对药物肾毒性机制的研究能降低药物开发风险,为临床用药安全提供依据.本文总结了用于早期肾毒性诊断的生物标记物,并结合审评案例诠释尽早开展药源性肾毒性机制研究的必要性.......
作者:尹华静;王庆利;马金玲;胡晓敏 刊期: 2018- 19
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- 17 抗菌药物临床试验技术指导原则附件:抗菌药物立题原则建议
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- 19 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中多潘立酮浓度
- 20 羟基红花黄色素A对脂多糖诱导的人外周血T淋巴细胞损伤的影响