期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2016年第13期文章

  • 舒尼替尼在治疗肾癌的不良反应及其单核苷酸多态性与血药浓度的相关性研究现状

    舒尼替尼对肾癌的分子靶向治疗虽然已经取得确切的临床疗效，但并非所有患者都能从中获益。单核苷酸多态性（SNP）可能是导致有些患者无法耐受舒尼替尼毒性的重要因素。此外，患者体内有效的药物暴露量，也可能在一定程度上影响其毒性的产生。因此，本文就肾癌患者服用舒尼替尼后产生不良反应、SNPs和血药浓度的相关性做一系统综述。......

    作者：张媛媛；毕国放；刘泽源；曲恒燕 刊期： 2016- 13

  • 微小核苷酸通过调控钠通道在疾病诊疗中的研究现状

    钠通道的主要功能是选择性允许Na＋跨膜运输，传递和维持细胞的兴奋性。微小核苷酸（miRNA）是一类内源性的非编码小RNA分子，能调节转录后靶基因的表达。本文围绕miRNA在疾病中控制钠通道表达的研究进展作一综述，并讨论了其在临床诊断与治疗相关疾病的发展前景。......

    作者：张剑春；孙丽华 刊期： 2016- 13

  • 中国药学会《中国临床药理学杂志》第十届编委会

    ......

    作者： 刊期： 2016- 13

  • 超高效液相串联质谱法测定大鼠血浆中（S）－MP 3950的浓度及其药代动力学研究

    目的：建立超高效液相串联质谱（UPLC－MS／MS）法测定新型胃动力候选药（S）－MP3950在大鼠血浆中的浓度并应用于药代动力学研究。方法血浆样品用乙酸乙酯提取，色谱柱为ACQUITYUPLC?BEHC18柱（2．1mm×50mm，1．7μm）；流动相为甲醇－5mmol?L－1醋酸铵（含体积分数为0．1％的甲酸）（55∶45），流速为0．2mL?min－1，柱温30℃；质谱检测用电喷雾离子（ES......

    作者：王成莹；孙红；秦峰；王绍杰；何仲贵；赵龙山；熊志立 刊期： 2016- 13

  • 高效液相色谱－质谱联用法测定人血浆中替格瑞洛及其代谢物的浓度

    目的：建立高效液相色谱－质谱联用法同时测定人血浆中替格瑞洛及其活性代谢产物AR－C124910XX的浓度。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后，以伊曲康唑为内标，用EclipsePlus－C18色谱柱（2．1mm×10mm，3．5μm），以乙腈－10mmol?L－1醋酸铵溶液（均含0．15％甲酸）为流动相进行梯度洗脱，流速为0．3mL?min－1，柱温为30℃，进样量10μL，总分析时间为4min，用电喷......

    作者：陈国耘；程敏毓；刘炜；李力 刊期： 2016- 13

  • HPLC－MS／MS法测定血浆中苯扎贝特浓度及其药代动力学研究

    目的：建立高效液相色谱与质谱联用法测定人血浆中苯扎贝特浓度，并用于苯扎贝特两种制剂的药代动力学研究。方法将6例健康受试者分成3组，3个周期内单次口服受试制剂或参比制剂400mg。用色谱柱：WelchUltimateC18（2．1mm×50mm，5μm），流动相：乙腈－0．02％甲酸水溶液，梯度洗脱进行分离。用Q－TRAP质谱仪多反应检测模式进行分析测试。用DAS3．2．7计算主要药代动力学参数。结......

    作者：张亚露；焦欣悦；郑恒；楼一层 刊期： 2016- 13

  • 呼吸道铜绿假单胞菌体外药敏试验研究

    目的：分析呼吸道铜绿假单胞菌体外药敏试验结果。方法分离481株铜绿假单胞菌，以琼脂稀释法进行体外药敏试验，根据小抑菌浓度（MIC）判断铜绿假单胞菌及亚胺培南不敏感菌株的敏感性、耐药性及中介率。结果呼吸道铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药性低（12．06％），对美罗培南的耐药性次之（13．93％），对复方新诺明耐药性高（99．79％）。96株亚胺培南不敏感菌株对阿米卡星耐药性低（16．67％），对复方新诺明......

    作者：张小华；杨祚明；范长玲；黎美凤 刊期： 2016- 13

  • 西酞普兰片在中国健康受试者的人体生物等效性研究

    目的：研究2种西酞普兰在健康受试者体内的生物等效性。方法18例健康男性受试者随机分组，自身对照，单次口服西酞普兰片20mg，测定西酞普兰的血浆浓度，用DAS2．1软件计算药代动力学参数，并进行方差分析和生物等效性评价。结果试验药与对照药的tmax分别为（4．14±3．10），（3．53±2．05）h；Cmax分别为（32．46±8．29），（34．55±7．05）ng?mL－1；t1／2分别为（4......

    作者：樊鹏利；赵宁民；张海峰；马爱玲；王漪檬 刊期： 2016- 13

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