期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物,也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是:报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有:1.药物的临床药理学研究论文,内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821
国内统一连续出版号: CN 11-2220/R
邮发代号: 82-142
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 820.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2000
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2001
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2018
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2019

- 杂志名称:中国临床药理学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:1001-6821
- 国内刊号:11-2220/R
- 出版周期:月刊
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右旋佐匹克隆在中国健康受试者中的药代动力学研究
目的:评价中国健康受试者单次服用不同剂量以及连续多次服用右旋佐匹克隆的药代动力学特征。方法单次给药组12名受试者随机、交叉、空腹口服右旋佐匹克隆1.5,3.0,6.0mg;多次给药组8名受试者每天空腹口服右旋佐匹克隆3.0mg,连续7d。用HPLC-MS/MS法测定不同时间点血浆右旋佐匹克隆的浓度,用3P97程序计算药代动力学参数并对给药剂量与Cmax和AUC进行线性相关性分析。结果单次口服右旋佐......
作者:武峰;赵秀丽;魏敏吉;王淑民;周辉;郭韶洁;张朴 刊期: 2015- 24
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注射用头孢拉宗在中国健康人体的药代动力学研究
目的:研究注射用头孢拉宗在中国健康人体的药代动力学。方法用开放、随机、自身三交叉对照试验设计。12名受试者分别接受单次静脉滴注头孢拉宗1.0,2.0,3.0g,通过高效液相色谱法测定头孢拉宗浓度。用WinNonlin5.2.1计算药代动力学参数。结果头孢拉宗的线性范围为2~250μg?mL-1,头孢拉宗1.0,2.0,3.0g的主要药代动学参数:Cmax分别为(81.74±15.95),(145.......
作者:梅和坤;王瑾;王睿;白楠;梁蓓蓓;曹江;唐铭婧;汶柯;江学维;牛卉;王凯 刊期: 2015- 24
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甘草酸二铵对辛伐他汀的药代动力学研究
目的:研究甘草酸二铵对大鼠体内辛伐他汀的药代动力学的影响。方法用平行设计方案。12只雄性Wistar大鼠,随机分成2组,分别为对照组和实验组,每组6只,对照组大鼠灌胃给予辛伐他汀40mg?kg-1,实验组大鼠灌胃给予甘草酸二铵40mg?kg-1和辛伐他汀40mg?kg-1。用HPLC-MS/MS方法测定辛伐他汀的血药浓度,计算药代动力学参数。结果对照组和实验组辛伐他汀的药代动力学参数Cmax分别为......
作者:张瑛瑛;吴秀君 刊期: 2015- 24
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临床药师对1例肺曲霉病合并横纹肌溶解综合征的药学监护
目的:探索临床药师对肺曲霉病合并横纹肌溶解综合征患者的用药监护作用。方法针对1例对肺曲霉病合并横纹肌溶解综合征患者的药物治疗过程进行药学监护并总结分析。结果和结论患者取得较好的治疗结果。临床药师通过对药物不良反应及其作用机制的了解,配合医护人员参与临床药物治疗工作,使用药更加规范合理。......
作者:易爱玲;段瑞华;杜光;张莹 刊期: 2015- 24
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中国药学会《中国临床药理学杂志》2016年征订启事
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作者: 刊期: 2015- 24
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质子泵抑制剂和阿司匹林固定剂量复方制剂的立题合理性探讨
阿司匹林在降低心血管事件风险的同时,亦存在多种不良反应包括胃肠道损伤。质子泵抑制剂(PPI)能高效抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合,并能降低非甾体类抗炎药(NSAID)相关的胃溃疡风险。本文就PPI和小剂量阿司匹林固定剂量复方制剂的立题合理性进行了探讨。......
作者:陈颖;王涛;王水强 刊期: 2015- 24
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临床科室华法林用药特点分析
目的:分析临床各科室针对不同适应证使用华法林的用药特点。方法回顾性分析2013年6月至2014年7月北京大学第一医院各临床科室华法林的用药特点,包括华法林起始剂量及出院维持剂量、与低分子肝素/普通肝素重叠治疗时间、国际标准化比值(INR)初次监测的时间与频率、出院INR值、非治疗范围INR或出血的处理方式。结果共调查应用华法林的11个临床科室,12项适应证的219例病例,其中男115例,女104例......
作者:黄燕;向倩;周颖;崔一民 刊期: 2015- 24
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万古霉素在老年患者中的临床用药调查分析
目的:分析万古霉素在老年患者中的使用情况及存在问题,促进临床合理用药。方法回顾性分析北京大学第一医院2014年内静脉使用万古霉素的老年患者病历,提取病原学检查情况、疾病情况、治疗药物监测情况、用药情况等数据并进行统计分析。结果180例老年用药患者中,经验治疗比例为58.88%;治疗用药比例为75.55%;有效率为38.89%;用药原因中肺部感染比例高,占54.37%;微生物及药敏送检率为87.78......
作者:盛晓燕;高菲菲;马陵悦;陈超阳;周颖;崔一民 刊期: 2015- 24
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《米卡芬净多学科临床应用评价》呼吸科解读
对我国首个单一抗真菌药物跨学科临床应用的指导性文件《米卡芬净多学科临床应用评价》结合呼吸专业主要真菌病的诊治,就临床抗真菌治疗策略、呼吸系统真菌病的病谱和特点、米卡芬净在呼吸系统真菌感染治疗中的地位进行理论和实践的进一步评述。......
作者:何礼贤 刊期: 2015- 24
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儿科人群药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)解读(一)
儿科人群的生理功能和脏器结构与成年人不同,因此儿童不能简单地看做成年人的缩小。儿童治疗药物的研发有助于提高我国儿童的健康水平,且儿童药物的临床试验不能完全参照成年人来进行,但我国一直以来没有统一的规范来指导儿童药物的临床试验。为此,2015年国家食品药品监督管理总局出台了《儿科人群药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》,这使得我国儿科人群药物临床试验更加规范更加科学和伦理。本文对该指导原则进行解......
作者:张弨;王晓玲;母双;翟所迪;李在玲;单爱莲 刊期: 2015- 24
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