期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2015年第21期文章

  • 鸢尾素与2型糖尿病相关性研究状况

    骨骼肌分泌的具有减肥作用的新激素Irisin，为Ⅲ型纤连蛋白组件包含蛋白5被酶剪切成多肽片段，受过氧化物酶体增殖受体γ辅助激活因子α（PGC－1α）调控，其通过血液循环中作用于白色脂肪细胞，刺激解耦连蛋白UCP1的表达，从而使白色脂肪细胞转变为具有分解代谢脂肪特征的棕色脂肪组织，脂肪分解代谢产生的能量以热的形式散发，从而发挥减肥作用和改善胰岛素抵抗。Irisin将会成为人类探索糖尿病发病机制的新思......

    作者：马晓梅 刊期： 2015- 21

  • 靶分子亲和－质谱联用技术在中药活性成分筛选中的应用进展

    中药效应成分的快速辨识是现代药物研究的重要挑战之一，本文对2005年以来适用于中药等复杂体系中活性成分筛选的靶分子亲和－质谱联用技术进行了综述。根据亲和筛选的原理，将对柱前亲和筛选（包括超滤－质谱联用技术、分子排阻色谱－质谱联用技术、涡流色谱－质谱联用技术、限制介入－质谱联用技术和固定化靶分子－质谱联用技术）和柱后亲和筛选（液相色谱柱后在线反应－质谱联用技术）的方法及其应用进行综述，为中药等复杂体......

    作者：李德强；肖媛媛；戴荣源；张志清；单爱莲 刊期： 2015- 21

  • 超高效液相色谱质谱联用法测定儿童血浆中利福平、利福喷丁和利福布汀的浓度研究

    目的：建立超高效液相色谱质谱联用法（UPLC－MS／MS）同时测定儿童血浆中利福平、利福喷丁和利福布汀的浓度方法。方法以扎来普隆为内标，血浆样品经乙腈沉淀蛋白处理后检测。ACQUITYUPLCHSST3色谱柱（2．1mm×100mm，1．8μm）为分析柱，以乙腈－水（15mmol?L－1甲酸铵－0．05％甲酸）为流动相，梯度洗脱，用电喷雾离子化源（ESI），以正离子多反应监测（MRM），检测专属性......

    作者：安静；刘洪涛；董占军；张笑丹 刊期： 2015- 21

  • 盐酸右美托咪定辅助全身麻醉的系统评价

    目的：评价盐酸右美托咪定用于辅助全身麻醉效果及安全性。方法检索PubMed、中国生物医学（CBM）、万方、中国知网、维普（VIP）及中国学位论文全文数据库盐酸右美托咪定用于辅助全身麻醉的临床随机对照试验，提取资料并评价文献质量，用RevMan5．0软件对各效应指标进行Meta分析，漏斗图检验其发表偏倚。结果试验组（盐酸右美托咪定）与对照组（等容量生理盐水）用药前后Ramsay评分为1分（忧虑、焦急......

    作者：谢星星；范玲；杜彪 刊期： 2015- 21

  • HPLC法测定蒙药孟根乌森乌日勒中6种乌头类生物碱的含量

    目的：建立高效液相色谱法测定蒙药孟根乌森乌日勒中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱及苯甲酰新乌头原碱的含量。方法哈勒C18色谱柱，以乙腈－四氢呋喃（25∶15）为流动相A，以0．1mol?L－1醋酸铵溶液为流动相B，梯度洗脱，流速0．8mL?min－1；柱温30℃；检测波长235nm。结果乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱的浓度......

    作者：巴图德力根；布仁巴图；韩志强 刊期： 2015- 21

  • 高效液相色谱－质谱联用法测定人血浆中拉莫三嗪的浓度研究

    目的：建立高效液相色谱－质谱联用法测定血浆中拉莫三嗪浓度的方法。方法色谱柱WATERSXTerraRP18（4．6mm×100mm，3．5μm），流动相为甲醇－10mmoL?L－1醋酸铵（含0．05％甲酸）水溶液（50∶50），柱温为35℃，流速为0．8mL?min－1，电喷雾离子源，正离子检测，检测专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果拉莫三嗪在5．0～1000．0μ......

    作者：朱艺芳；华雯妍；张全英 刊期： 2015- 21

  • 超高效液相色谱－串联质谱法测定人血浆中尼洛替尼的研究

    目的：建立超高效液相色谱－串联质谱（UPLC－MS／MS）法测定血浆中尼洛替尼浓度方法。方法以卡马西平为内标，用蛋白沉淀前处理方法。色谱柱为ACQUITYUPLCBEHC18（100mm×2．1mm，1．7μm），流动相为乙腈－0．1％甲酸水溶液（35∶65），流速为0．4mL?min－1，正离子模式多反应监测（MRM）扫描分析，并考察专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。......

    作者：浦尤彬；董吉；缪丽燕 刊期： 2015- 21

  • 高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平和氨磺必利浓度研究

    目的：建立HPLC法同时检测人血浆中氯氮平和氨磺必利浓度的方法。方法用ZEMonthCrestODS－L色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为30mmol?L－1磷酸二氢钾（调pH7．5）－甲醇（35∶65）；流速为1．0mL?min－1；柱温为35℃；检测波长为270nm。以乙醚为提取剂。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率及稳定性。结果氯氮平血药浓度在10～100......

    作者：陈颖；瞿发林；李琰；林芝；陈方斌；李宁 刊期： 2015- 21

  • 新药临床试验申请评价基本考虑

    临床试验是创新药物研发的核心，因为药物的有效性和安全性终都是依靠药物临床试验来进行检验的。本文从新药临床试验的评价模式、新药临床申请评价的内容、新药临床试验评价中的考虑要点和决策四个方面论述了当前国家食品药品监督管理总局药品审评中心对于新药临床试验申请的思考方向。......

    作者：钱思源；王涛 刊期： 2015- 21

  • 新药注册申请临床安全性审评的基本逻辑

    目的：临床安全性评价是新药注册审评的重要组成部分。审评应在评估安全性评价充分性的基础上，对临床安全性信号进行识别、对严重程度进行判断、对汇总数据进行分析，以及对不同临床试验之间进行比较分析等。因此，新药的临床安全性审评是一项包括诸多数据和内容的综合性工作，在每一个新药的上市前评价中，都会运用一般的考虑以及针对具体药物的特殊的考虑。然而，目前我国的新药审评中，仍然还没有一个通用的安全性评价规范。在参......

    作者：华尉利；王涛 刊期： 2015- 21

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