期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2014年第10期文章

  • 索拉非尼的临床应用和药物相互作用

    索拉非尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，主要治疗晚期肾癌、肝癌。药物-药物相互作用引起的索拉非尼的药代动力学的变化可能影响其临床效果和安全性，个体化的治疗药物监测可以控制潜在的药物相互作用的发生。本文对索拉非尼的临床应用和药物-药物相互作用做一综述。......

    作者：赵建龙；占辉；杨月；李文哲；王中辉；邱相君 刊期： 2014- 10

  • 番茄红素防治前列腺癌的研究进展

    番茄红素是一种天然的类胡萝卜素，主要存在于新鲜蔬菜和水果中，在番茄或番茄制品中含量高；但目前番茄红素治疗前列腺癌的作用机制还未彻底阐明，动物研究及大型的临床随机试验有限，其预防和治疗前列腺癌的疗效仍缺乏临床证据。本文对番茄红素的生物学特性、抗前列腺癌的作用机制及其在前列腺癌的应用研究进展作一综述。......

    作者：张带荣 刊期： 2014- 10

  • Ⅰ期新药临床试验中安全性数据规范化分析探讨

    推进创新药物Ⅰ期临床试验的策略是基于药物的获益/风险比分析，因此，在早期临床阶段就进行规范化的药物安全性评价是一个良好的开端。本文对国内完成的Ⅰ期临床试验安全性评价资料进行了分析，发现存在一些需要改进和提高的方面，如不良事件术语需要统一以及规范化呈交、实验室检查指标的分级、需要关注的重要和未期望的不良事件等。针对这些不足，建议按照人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）指导原则的要求进行规范化的安......

    作者：魏敏吉；王水强；赵彩芸；郭旭光 刊期： 2014- 10

  • 解读《化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则》

    《化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则》是2005年国家食品药品监督管理局（SFDA）发布的《化学药物稳定性研究技术指导原则》的修订版。本文通过介绍该指导原则的修订背景，阐述修订的指导思想及主要内容，明晰与注册申报相关的概念，深度解读进行稳定性研究需关注的问题，以方便药品研发单位及生产企业理解，并在以后的稳定性试验设计及撰写注册申报资料时参考。......

    作者：霍秀敏；魏农农；何伍；马玉楠 刊期： 2014- 10

  • 关于生物等效性试验中血药峰浓度等效界值的思考

    在国内的生物等效性评价中，峰浓度（Cmax）的等效界值尚处在新老标准交替阶段。当Cmax处在新老标准之间，如何进行审评决策，是一个需要认真考虑的问题。本文通过2个药物审评实例，介绍关于该类问题的思考原则和思路，以期为仿制药的研究开发和审评提供参考。......

    作者：赵明；谢松梅；杨劲；魏敏吉 刊期： 2014- 10

  • 孟根乌苏-18味丸对银屑病患者安全性研究

    目的：评价孟根乌苏-18味丸对银屑病的安全性。方法选择36例银屑病患者口服孟根乌苏-18味丸，每次9～11粒，每晚1次，疗程28d。观察和记录试验前后受试者生命体征、药物不良反应和血尿便常规、心电图、血生化指标。结果36例银屑病患者均无明显不良反应，生命体征、心电图、血尿常规及肝肾功能基本正常。结论银血病患者对孟根乌苏-18味丸能够很好地耐受，临床上可参考处方剂量9～11粒选择临床用剂量。......

    作者：青玉；韩志强；巴图德力根；乌云 刊期： 2014- 10

  • 西地那非治疗肺动脉高压的疗效及安全性研究

    目的：评价不同剂量西地那非治疗肺动脉高压临床疗效及耐受性。方法72例肺动脉高压者随机分为25，50，75mg组，分别为30，24，18例，口服西地那非至目标剂量，每日3次，疗程12周。比较3组治疗前后6分钟步行实验、Borg呼吸困难指数、纽约心脏协会（NYHA）分级及血流动力学改变，同时记录药物不良反应。结果用药12周后，3组的6分钟步行试验均较治疗前增加（P＜0．05）；中、高剂量组6分钟步行试......

    作者：闫芳；夏宇；李威；王晶 刊期： 2014- 10

  • 雷公藤多苷治疗小儿紫癜性肾炎疗效及对患儿免疫功能的影响

    目的：评价雷公藤多苷（TWP）治疗小儿紫癜性肾炎（HSPN）临床疗效及对患儿免疫功能的影响。方法我院儿科收治的HSPN患儿67例和健康查体儿童26例，HSPN患儿随机分为对照组35例和试验组32例。对照组给予休息、抗过敏、抗血小板等常规治疗；试验组在对照组的基础上同时给予TWP1．5mg?kg-1?d-1，分3次口服。治疗12周后，比较2组患儿的临床疗效、不良反应、血清白细胞介素-10（IL-10......

    作者：李平；皇甫春荣；汤春辉 刊期： 2014- 10

  • k -RAS 基因突变与吉非替尼治疗非小细胞肺癌疗效的相关性研究

    目的：探讨非小细胞肺癌（NSCLC）患者k-RAS基因突变与吉非替尼治疗晚期NSCLC患者疗效的相关性。方法回顾性分析我院接受吉非替尼治疗的88例NSCLC患者的组织标本，用聚合酶链式反应（PCR）扩增k-RAS基因第一和第二外显子后进行DNA测序，分析第12，13位密码子的突变情况与患者临床特征及疗效的相关性。结果15例患者被检测出12，13密码子存在突变。88例接受吉非替尼治疗的患者中，4例完......

    作者：吴文娟；顾亮 刊期： 2014- 10

  • 鼠神经生长因子联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

    目的：评价鼠神经生长因子联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效及安全性。方法糖尿病周围神经病变患者随机分为2组，对照组43例和治疗组45例，均常规给予糖尿病饮食，用胰岛素或口服降糖药控制血糖，对照组静脉滴注α-硫辛酸注射液0．6g，qd；治疗组在对照组基础上肌内注射鼠神经生长因子注射液20μg，qd，疗程均为21d。2组均在治疗前后分别记录总症状评分（TSS）、神经传导速度，并测定尿微量白蛋白......

    作者：官常荣；朱英标；丁莉；陈日秋 刊期： 2014- 10

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