期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

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首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2014年第1期文章

  • 前列腺癌发生骨转移的研究概况

    前列腺癌是引起男性死亡的常见恶性肿瘤之一,骨骼是其常见的转移靶器官,常表现出全身性、多发性、成骨性等特点.前列腺癌骨转移发生机制复杂而有序,前列腺上皮细胞中的骨形态发生蛋白(BMPs)及其受体(BMPRs)的异常表达可能与前列腺癌的发生、发展及骨转移有关.为此本文对此进行综述.......

    作者：洪钟亮；毛云锋；徐倩 刊期： 2014- 01

  • 预防对化疗导致的恶心和呕吐的药物临床研究设计的考虑要点

    化疗是治疗恶性肿瘤的一种重要方法,但化疗可引起多种不良反应,为常见的就是恶心和呕吐.本文简要介绍了预防化疗恶心和呕吐药物临床研究设计的考虑要点,旨在为此类新药的研发提供参考.......

    作者：张虹；罗志国；杨志敏 刊期： 2014- 01

  • 孕烷受体与药物代谢酶及药物转运蛋白相关性的研究进展

    孕烷受体(PXR)是核受体亚家族的成员之一,其对多种体内药物处置的相关基因起重要的调节作用.诸多药物可通过PXR调节代谢酶与药物转运体的表达,影响其他药物的体内过程.PXR已成为药理学、生理学等研究的热点.本文对其对代谢酶和转运体的调节及其重要作用等研究进展作一综述.......

    作者：温金华 刊期： 2014- 01

  • HER2阳性乳腺癌治疗药物曲妥珠单抗耐药机制及新一代靶向药物研究进展

    HER2阳性乳腺癌分子靶向治疗一线药物(曲妥珠单抗)的耐药现象一直是临床治疗的难题.主要机制有曲妥珠单抗与HER2的有效结合受阻;PI3K/AKT/mTOR信号通路异常活化;IGF-1R高水平表达、上皮间质转化等.目前对其耐药的可能治疗策略,包括用新一代的靶向药物(如帕妥珠单抗、拉帕替尼、T-DM1、HSP90抑制剂)等.新型分子靶向药物联合应用能明显限制甚或终消除曲妥珠单抗初始治疗耐药性问题.......

    作者：李伟；潘燕；李学军 刊期： 2014- 01

  • 生理药代动力学建模在FDA新药审评中的应用进展

    生理药代动力学(PBPK)模型常用于表征各种复杂的临床情况下的药物体内PK变化,即各种内在和外在因素对药物体内PK的影响.在美国FDA的新药审评中,审评人员通过PBPK建模,有效分析了药物相互作用(DDI)、儿科临床研究、肝功能不全人群、遗传药理学和药物吸收等方面的复杂临床问题.本文结合新的文献实例,阐述PBPK建模在FDA新药审评中的应用.......

    作者：余果；黎国富；郑青山；王大新 刊期： 2014- 01

  • 低频超声在细菌生物被膜相关感染中应用研究进展

    目前,对细菌生物被膜感染的治疗十分棘手.低频超声具有安全、无创及靶向作用的特点,且当与抗菌药物联用时可产生协同效应.为此本文对低频超声在细菌生物被膜相关感染(包括生物材料、糖尿病足、静脉性溃疡、鼻窦炎、牙周炎等)应用做一综述.......

    作者：刘旭；蔡芸；李娇；白艳；朱亚萍；梁蓓蓓；王瑾；王睿 刊期： 2014- 01

  • 抗肿瘤活性肽及其应用研究进展

    目前对肿瘤治疗的主要方法有手术、化疗和放疗;但这3种方法均存在局限性,特别对恶性肿瘤无法获得理想效果.抗肿瘤活性肽可特异性结合并作用于肿瘤组织,与肿瘤生长转移相关的信号转导分子相互作用,从而抑制肿瘤生长或促进肿瘤细胞发生凋亡.多肽具有良好的靶向性,还有分子量小、免疫原性低、代谢产物易清除及来源广泛等优点.本文将就抗肿瘤多肽的作用机制、合成方法以及修饰等进行概述.......

    作者：李伟莉；王闻哲；丁明建；吴式琇；王孝举 刊期： 2014- 01

  • 探讨医院引入临床研究协调员及第三方稽查员的作用

    目前国内开展的临床试验研究质量受行业临床研究服务模式的限制,还存在不足;临床机构的人员编制等问题也制约了质量管理的力度.临床研究协调员和第三方稽查员对确保临床试验的合理性、科学性及试验数据的可信度方面起到了重要保证作用.......

    作者：曾晓晖；石磊；赵树进；关慧；张营；严华成 刊期： 2014- 01

  • 临床试验中不良事件管理的问题及分析

    不良事件记录和因果评价是各期临床试验安全性评价的重点和难点,尤其在首次人体试验或多中心、大样本、周期长的临床试验.本文结合实际工作,对试验方案设计和指导原则以及不良事件记录和因果评价等方面进行分析和探讨.......

    作者：郭韶洁；赵秀丽；周辉 刊期： 2014- 01

  • 回顾性分析新药Ⅰ期临床耐受性试验中不良事件的评价方法

    目的回顾性分析新药Ⅰ期临床耐受性试验中不良事件的评价方法.方法对4种一类新药(盐酸埃他卡林片、D-聚甘酯注射液、注射重组人胰高血糖素类多肽-1、乳酸卡德沙星氯化钠注射液)的Ⅰ期临床耐受试验不良反应事件,进行分析与讨论.结果4种新药在设计剂量下,有良好的耐受性,仅有部分受试者出现轻度药物不良反应.结论对新药Ⅰ期临床耐受试验不良反应事件评价及规律探讨,对发现新药不良事件的苗头具有重要意义.......

    作者：白楠；王瑾；刘浩；李玉莲；王睿 刊期： 2014- 01

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