期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2013年第4期文章

  • 药物临床试验机构在医院临床试验中的管理职能探讨

    药物临床试验管理是医院管理中非常重要的组成部分,药物临床试验机构是对医院药物临床试验相关活动进行管理的独立的职能部门.本文根据该院机构10余年的发展状况,结合我国各医院机构的整体运行情况,从药物临床试验机构的组织架构和质量保证体系、归档资料管理体系、试验药物管理体系等3个方面进行阐述,旨在推进药物临床试验的医学控制.......

    作者：陆明莹；张田香；张彩霞；袁祖贻；陈明伟 刊期： 2013- 04

  • 治疗双相障碍的药物临床试验设计考虑要点

    本文概述了研发治疗双相障碍的药物进行临床试验的基本设计要求及针对特定适应证的关键性试验设计要求和特殊人群研究相关考虑要点.......

    作者：郑冬瑞；赵德恒；杨焕；杨志敏 刊期： 2013- 04

  • 药物临床试验机构复核探讨

    药物临床试验机构复核准备工作首先要明确检查的范围和重点,临床试验项目的质量是检查工作的重中之重.本文介绍了一些有针对性的措施.......

    作者：元唯安；汤洁；胡薏慧；彭朋；朱蕾蕾；蒋健 刊期： 2013- 04

  • 反相高效液相色谱法测定大鼠血浆柴胡皂苷b2

    目的建立大鼠血浆柴胡皂苷b2检测的高效液相色谱方法.方法色谱柱为AgilentTC-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％三氟乙酸一水(40∶20∶40),流速为1.0mL·min-,柱温为30℃,检测波长为254nm.以伏立康唑为内标,血浆在碱性条件下经乙酸乙酯萃取后检测.结果柴胡皂苷b2浓度在0.05～6.00mg·L-1内线性关系良好(r=0.9997),定量......

    作者：李军；夏晓燕；姜华；付强；简历；邱相君 刊期： 2013- 04

  • LC-MS/MS法同时测定多粘菌素E和左氧氟沙星的浓度

    目的建立同步测定培养液中多粘菌素E和左氧氟沙星的LC-MS/MS方法.方法待测样品用固相萃取(SPE)法预处理后,色谱柱为ZORBAXSB-C18柱,流动相为乙腈(0.1％甲酸)-水(0.1％甲酸)(50∶50),流速为0.3mL·min-1,用电喷雾离子源(ESI),正离子方式检测,多重反应监测(MRM)扫描.结果多粘菌素E主要成分多粘菌素A,B和左氧氟沙星的线性范围为0.48～9.60μg·m......

    作者：梅和坤；王睿；白楠；梁蓓蓓；曹江；汶柯；唐铭婧；刘银萍；李悦 刊期： 2013- 04

  • RP-HPLC法测定人血浆和唾液中奥卡西平活性代谢物的浓度

    目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆和唾液中奥卡西平活性代谢物利卡西平(MHD)浓度的方法学.方法色谱柱为ZORBAXEclipsePlusC18,柱温为40℃,流速为1mL·min-1,流动相为甲醇-水=45∶55,检测波长为254nm,内标为对氯苯乙酰胺.结果血浆及唾液中内源性杂质对样品测定无干扰,血浆及唾液中MHD在2～100μg·mL-1内线性关系良好(血浆中γ=0.9998,唾液中γ=0......

    作者：冯健全；许俊羽；吴晔；周颖；崔一民 刊期： 2013- 04

  • FDA对全身用抗菌药微生物学研究的要求

    美国食品药品管理局(FDA)的“全身用抗菌药品微生物资料的获得、分析和介绍”指导原则(草案),反映了FDA当前对全身用抗菌药微生物学研究的要求,而我国至今尚无类似的指导原则.本文简要介绍FDA该指导原则的主要内容,以期对我国全身用抗菌药研发和评价有帮助.......

    作者：萧惠来 刊期： 2013- 04

  • 异烟肼致精神异常1例

    临床药师参与异烟肼致精神异常患者的药物治疗实践,探讨患者使用抗结核药物导致精神异常的可能原因,为患者用药的安全性和有效性提供保障,同时也为减少抗结核药物的不良反应提供参考.......

    作者：胡月琴；王燕燕 刊期： 2013- 04

  • 中国CYP2C19强代谢者和弱代谢者的兰索拉唑及其代谢产物的药代动力学

    目的评价兰索拉唑及其代谢产物5-羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜在细胞色素氧化酶CYP2C19强代谢者和弱代谢者中的药代动力学.方法24例受试者空腹口服兰索拉唑30mg,用LC-MS/MS法测定14h内的兰索拉唑及其主要代谢产物的血药浓度,计算药代动力学参数.结果兰索拉唑在强代谢者和弱代谢者中Cmax分别为(901.60±331.70)和(1462.08±390.76)μg·L-1,tmax分别为(1.9......

    作者：曾晓晖；石磊；关慧；贺宝霞；张营；刘俊花 刊期： 2013- 04

  • 注射用头孢西酮钠多次给药在健康受试者的药代动力学

    目的评价注射用头孢西酮钠在中国健康受试者多次绘药的药代动力学.方法用开放、静脉滴注多次给药方法,12名受试者每次静脉注射头孢西酮钠2g,滴注时时间45min,每12h给药1次,连续7d.给药第1,7d给药前和给药后采集一系列的血和尿样本,给药第4～6d,给药前采血.用HPLC法测定血、尿样本中头孢谣酮浓度.结果受试者静脉注射头孢西酮钠后第1d和第7d的主要药代动力学参数分别如下:Cmax分别为(2......

    作者：赵彩芸；吕媛；魏敏吉；王进；张朴；梁军；张薇；刘燕；张曼 刊期： 2013- 04

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