期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2013年第10期文章

  • 医学伦理委员会的SIDCER和AAHRPP认证探讨

    20世纪末全球人体医学临床试验研究过程中对受试者保护的日益重视,医学伦理委员会审查体系不断完善.国际人体受试者保护体系认证对于各国的伦理委员会要求更加严格.本文阐述医学伦理委员会的发展伦理委员会审查能力的战略行动(SIDCER)和美国人体研究保护项目认证协会(AAHRPP)认证的意义和异同.......

    作者：白楠；王冬；曹江；江学维；王瑾；王睿 刊期： 2013- 10

  • 不同剂量舒芬太尼抑制依托咪酯引起肌震颤反应的比较

    目的评价预注不同剂量舒芬太尼抑制静注依托咪酯引起肌震颤反应的疗效.方法69例择期骨科手术患者,随机分成3组,每组23例,分别静滴生理盐水(G1组)、舒芬太尼0.1μg·kg-1(G2组)或舒芬太尼0.3μg·kg-1(G3组)进行预处理治疗;3min后静脉注射依托咪酯0.3mg·kg-1.观察各组患者肌震颤反应的发生率及严重程度,并记录期间患者出现咳嗽、恶心呕吐、过度镇静和呼吸抑制等不良反应的发生......

    作者：徐进；李平；周彤；张浩；桂小臣；蒋文臣 刊期： 2013- 10

  • 多西他赛联合替吉奥新辅助化疗局部晚期胃癌的疗效

    目的观察多西他赛联合替吉奥新辅助化疗局部晚期胃癌的疗效及安全性.方法38例局部晚期胃癌第1d用多西他赛75mg·m-2;第1~14d替吉奥80mg·m-2,分2次餐后口服.21d为1周期,完成3周期后手术.用彩超、CT、手术、病理评价其疗效,评价指标为有效率、中位生存率(OS)、根治手术切除率、病理完全缓解率.结果38例患者中36例完成3周期化疗,2例2周期后穿孔急诊手术,其中完全缓解(CR)5例......

    作者：方庆丰；周正仕 刊期： 2013- 10

  • 促红素α每周一次皮下注射治疗肾性贫血患者有效性和安全性的Meta分析

    目的评价促红素α每周1次皮下注射治疗肾性贫血患者的有效性和安全性.方法检索PubMed、Cochrane、CNKI等数据库,收集关于促红素α每周1次与每周多次皮下注射的随机对照研究.提取资料并评价文献质量,用RevMan5.1.5对数据进行Meta分析.结果共纳入12项试验730例患者,Meta分析结果显示:每周1次与每周多次相比,在升高血红素、红细胞压积水平及不良事件发生率方面,促红素α实际使用......

    作者：李丹丹；唐惠林；赵荣生 刊期： 2013- 10

  • LC-MS/MS法测定人血浆中丙戊酸钠的浓度

    目的建立LC-MS/MS法定人血浆中丙戊酸钠浓度的方法.方法以霉酚酸为内标,血浆样品经甲醇直接沉淀蛋白后,用迪马C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)进行分离,以0.1%乙酸铵-乙腈(42:58)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,用多离子监测(Q1)方式进行检测.结果丙戊酸钠的线性范围为1.0~150.0μg·mL-1;低检测限为0.1μg·mL-1.高、中、低3个浓度的日......

    作者：侯智韬；马德宁；李丽波 刊期： 2013- 10

  • 反相高效液相色谱法检测人血浆伊马替尼的浓度

    目的建立人血浆伊马替尼检测的高效液相色谱方法.方法色谱柱为ZORBAXXDB-C18(150mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.1%三氟乙酸-水(20:40:40)为流动相,流速为1.0mL·min-1;检测波长为282nm,柱温为35℃,以加替沙星为内标,血浆经高氯酸沉淀后检测.结果血浆伊马替尼浓度在0.10~10.00mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9997);低、中、高3个浓度(......

    作者：邱相君；薛皓；王隆；孟会强；王荣；李明磊；王新帅 刊期： 2013- 10

  • HPLC法测定尿液中拉莫三嗪和奥卡西平的浓度

    目的建立HPLC测定尿液中原形药物拉莫三嗪和奥卡西平浓度的方法.方法以甲醇为萃取剂,氯唑沙宗为内标,填充柱为Diamomsil-C18柱(200mm×4.6mm,5μm),保护柱为相同填料的短柱(8mm×4mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(400:594:6),检测波长为260nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为40℃.结果拉莫三嗪、奥卡西平和内标的保留时间分别为7......

    作者：朱雪萍；李豪；杜斌 刊期： 2013- 10

  • 硝酸甘油软膏在健康人体中的药代动力学研究及安全性评价

    目的研究中国健康志愿者单剂量涂敷硝酸甘油软膏后的药代动力学行为,并观察其对基本生命体征的影响.方法10名健康志愿者单剂量在肛周涂敷硝酸甘油软膏0.375g(含硝酸甘油0.75mg);测定给药后180min内的血药浓度,并记录试验期间生命体征的变化.结果硝酸甘油药代动力学参数:tmax为(7.3±2.3)min,cmax为(125.5±50.9)ng·L-1,t1/2为(20.0±11.4)min,......

    作者：邱枫；何晓静；孙亚欣；肇丽梅 刊期： 2013- 10

  • 帕拉米韦三水合物氯化钠在健康人体的药代动力学

    目的研究帕拉米韦三水合物氯化钠注射液在中国健康人体的药代动力学.方法30名健康志愿者分为150,300,600mg3个剂量组,单次或多次静脉滴注帕拉米韦三水合物氯化钠注射液后,用HPLC-MS/MS法测定血浆和尿液中帕拉米韦的浓度,用WinNonLin5.0计算主要药代动力学参数.结果健康受试者单次静脉滴注试验药物150,300和600mg后,帕拉米韦的主要药代动力学参数:cmax分别为(10.9......

    作者：赵侠；路敏；张芸辉；王莉莉；李松；张慧琳；顾景凯；崔一民 刊期： 2013- 10

  • 伏立康唑致严重肝损害1例

    1例81岁男性患者,因肺丝状真菌感染,静滴伏立康唑粉针200mg,Q12h.治疗3d后,出现肝损害;后改为伏立康唑片口服100mg,Q12h,序贯抗真菌,并加用异甘草酸镁注射液150mg、Qd及复合辅酶粉针等降酶保肝治疗.7d后,因药物引起肝损害进行性加重,停用伏立康唑;但肝损害继续恶化,致多脏器功能衰竭.......

    作者：蔡小军；宋惠珠；赵敏 刊期： 2013- 10

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中国临床药理学杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话