期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2012年第8期文章

  • 评价HPLC-MS/MS法测定人血浆中白藜芦醇浓度的不确定度

    目的评价人血浆中白藜芦醇浓度高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定的不确定度.方法对HPLC-MS/MS法测定血浆中白藜芦醇浓度的全过程进行分析.用A类评定程序评价了分析过程中随机效应引起的不确定度,用B类评定程序评价了其他因素引起的不确定度,后根据各分量计算出合成不确定度并进行了扩展.结果置信概率P为95％时,血浆低、中、高浓度(0.20,2.01,50.25ng·mL-1)白藜芦......

    作者：刘一；赵立波；刘恩溢；冯婉玉 刊期： 2012- 08

  • 高效液相色谱法测定人血清中拉莫三嗪浓度

    目的评价高效液相色谱测定人血清中拉莫三嗪浓度的方法.方法用HypersilC18色谱柱,柱温为30℃,流动相为1％三(羟甲基)氨基甲烷-乙腈(70∶30),流速为0.8mL·min-1,测定波长为230nm.结果拉莫三嗪血清样品线性范围为0.39～50.00mg·L-,1.56,6.25,25.00mg·L-13个浓度质控样品日内、日间精密度(RSD)均＜5％,方法学回收率分别为(103.8±3.......

    作者：左晶；汪洋；许琼；刘炘 刊期： 2012- 08

  • 中国药物GLP机构发展和运行现状

    目的了解国家食品药品监督管理局(SFDA)药品非临床研究质量管理规范(GLP)认证的研究机构发展和运行现状.方法通过网络进行在线问卷调查,汇总全国各药物GLP机构有关设施规模、人员和培训情况等详细信息,进行统计分析.结果有38家通过SFDAGLP认证的机构提供了有效信息.90％左右的机构动物房面积在500m2以上；各机构本科以上从业人员在1600名以上,一半以上机构硕士人员占到30％；30家机构建......

    作者：李见明；杨琛懋；常艳；马璟；李波；曹彩；彭真；胡明 刊期： 2012- 08

  • 在药品申报中关于包装系统研究内容的探讨

    通过分析药品包装系统的作用和我国药用包装材料的管理状况,探讨在药品通用技术文件格式申报中需提供的相关研究内容,及药品研发过程中根据风险程度对包装材料和药品进行相容性研究.......

    作者：马玉楠；霍秀敏；蒋煜 刊期： 2012- 08

  • 新型抗凝药物研究进展

    目的本文对新型抗凝血药物的研究进展进行综述,主要包括作用于组织因子/因子Ⅶa复合物的药物,主要阻断凝血过程的启动阶段；作用于因子Xa和因子Xa的药物,主要阻断凝血过程的发展阶段；作用于凝血酶的药物,调节纤维蛋白形成阶段的药物.......

    作者：康彩练；陈兆荣 刊期： 2012- 08

  • 创新药药学研究的基本考虑和问题

    创新药研发有其自身规律和研发思路,研究工作应按照其规律有序开展,审评应遵循其自身规律采取不同策略.目前由于经验有限,国内创新药研究和技术评价还存在一定问题.本文对近年来的工作进行了总结,参照FDA、EMEA发布的IND申请药学研究技术要求,介绍创新药药学研究的基本考虑和重要问题.......

    作者：王亚敏 刊期： 2012- 08

  • 注射用头孢他啶/他唑巴坦(3∶1)在中国健康人体的单剂量药代动力学研究

    目的评价单剂量头孢他啶/他唑巴坦注射剂(3∶1)在中国健康人体的药代动力学.方法12名健康男性受试者先后接受单方头孢他啶1800mg、他唑巴坦600mg和复方头孢他啶/他唑巴坦1800/600mg,用高效液相色谱-紫外检测法测定血药浓度、尿液浓度,用DAS程序求药代动力学参数.结果血药浓度-时间曲线符合二房室模型.主要药代动力学参数分别如下:给药后单方和复方头孢他啶的Cmax为(130.64±12......

    作者：孙路路；单爱莲；吕媛 刊期： 2012- 08

  • 注射用头孢他啶/他唑巴坦(3∶1)在中国健康人体的多剂量药代动力学研究

    目的评价多剂量头孢他啶/他唑巴坦注射剂(3∶1)在中国健康人体的药代动力学.方法10名健康男性受试者接受头孢他啶/他唑巴坦连续给药(1800/600mgq12h,6d),用高效液相色谱-紫外检测法测定血药浓度,用DAS程序求药代动力学参数.结果血药浓度-时间曲线符合二房室模型.多剂量给药血药浓度在第4d达稳态,稳态后头孢他啶和他唑巴坦的Cmax分别为(135.28±25.46),(27.37±3.......

    作者：孙路路；单爱莲；吕媛 刊期： 2012- 08

  • 先心病患者体外循环对舒芬太尼药代动力学的影响

    目的研究先心病心内矫治术患者低温体外循环对舒芬太尼药代动力学的影响.方法随机选择NYHAⅡ～Ⅲ级的先心病手术患者16例,分为先心病普通手术组(n=7)和体外循环下先心病矫治手术组(n=9).入室后建立前臂静脉通路,麻醉后一次性静脉注射舒芬太尼5μg·kg-.在静脉注射舒芬太尼后1,3,5,10,20,30,60,120,240,360min采肝素抗凝血浆1mL.用液相色谱-质谱联用法测定血药浓度,......

    作者：徐凯智；赵昕；李宇虹；许艳荣；邢彦杰；杨莉 刊期： 2012- 08

  • 氧氟沙星与左氧氟沙星不良反应个案调查与分析

    目的分析氧氟沙星与左氧氟沙星近10年药物不良反应(ADR)的异同.方法从CNKI数据库和维普数据库中检索两药不良反应的个案报道,用Epidata软件收集患者性别、年龄、用药原因、给药途径、给药剂量、不良反应发生时间及表现等并进行分析.结果本次调查共收集不良反应报道氧氟沙星48篇(54例),左氧氟沙星133篇(175例),用药病因均以呼吸系统感染为主(46.3％vs41.7％).2种药物相同ADR为......

    作者：田强；权菊香；赵桂元 刊期： 2012- 08

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