期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2012年第4期文章

  • 厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效和靶器官保护

    目的评价厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效及其对原发性高血压左心室肥厚(LVH)的逆转作用以及对肾功能的保护作用.方法100例确诊为高血压病患者服用厄贝沙坦150mg,每天1次,每周随访1次,治疗12周,监测治疗前及治疗中24h动态血压水平及肾功能指标.用超声心动图测量LVH患者左心室肥厚的改善情况.结果厄贝沙坦治疗后,患者24h平均收缩压及舒张压、日间及夜间收缩压及舒张压均有明显下降(P＜0.0......

    作者：郭红艳；李耕慧；李学锋；宋炳慧；贾珊珊；于英君 刊期： 2012- 04

  • 糖皮质激素在COPD急性加重期的近远期疗效及安全性

    目的评价不同剂量糖皮质激素对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的住院患者近期、远期疗效及安全性.方法82名患者随机分为2组,低剂量组静滴甲基强的松龙40mg·d-1,连续6d；第7～9d,给强的松片15mg;第9～12d,给强的松5mg.高剂量组静滴甲基强的松龙2mg·kg-1·d-1,分2次给药,连续3d；第4～6d,按1.5mg·kg-1·d-1,分2次给药；第7～9d,口服强的松片30m......

    作者：苏长海；任水明 刊期： 2012- 04

  • 阿托伐他汀对血脂异常的非糖尿病病人血清脂联素和糖代谢的影响

    目的评价血脂异常的非糖尿病病人给予阿托伐他汀治疗后血清脂联素的变化及对糖代谢的影响.方法20例血脂异常的非糖尿病患者,给予阿托伐他汀20mg·d-,连服12周,于服药前、服药4周和12周时抽取空腹静脉血,分别测定空腹血糖、糖化血红蛋白、胰岛素、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、脂联素.结果用药4周后,患者总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇明显降低(P＜0.05),高密度脂蛋白胆......

    作者：李洁琪；姜美娜；彭虹；方颍 刊期： 2012- 04

  • 奥氮平与喹硫平治疗以阴性症状为主精神分裂症的对照研究

    目的评价国产奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和安全性.方法将80例符合DSM-Ⅳ精神分裂症患者随机分为2组,分别给予奥氮平和喹硫平治疗,疗程共8周,用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,药物副反应量表(TESS)评定不良反应.结果奥氮平组显效率87.2％、喹硫平组显效率为81.1％,两药对阴性症状的疗效无显著性差异(P＞0.05).2组在治疗过程中出......

    作者：张香云；栗克清；狄亚琴；韩彦超；于雪竹；高月霞；黄静；余红；梁汝沛；李广田；刘忠；李亚忠 刊期： 2012- 04

  • 含草乌蒙成药嘎日迪-5味丸的临床安全性研究

    目的评价含草乌蒙成药嘎日迪-5味丸的处方剂量的安全性.方法24名健康受试者随机分为低,中,高3个剂量组,分别单次口服蒙成药嘎日迪-5味丸0.4,0.6,1.2g.中剂量组受试者单次用药试验结束后继续服药0.6g,每日1次,连续口服7d.观察和记录试验前后受试者生命体征、药物不良反应和血尿便常规、心电图、血生化指标.结果嘎日迪-5味丸各剂量组受试者均无明显不良反应,生命体征、心电图、血尿常规及肝肾功......

    作者：巴图德力根；林燕；青玉；哈斯；韩志强；陈国霞；高玉峰 刊期： 2012- 04

  • CYP2C9和VKORC1基因多态性对肺栓塞患者华法林初始抗凝疗效的影响

    目的评价细胞色素P450酶2C9(CYP2C9)及维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1(VKORC1)基因多态性对中国肺栓塞患者华法林初始抗凝疗效的影响.方法初次服用华法林抗凝的中国肺栓塞患者95例,用TaqManMGB探针法,检测CYP2C9*2、*3位点和VKORC1-1639A＞G位点基因型.记录患者的年龄、性别、体重、身高、服用华法林后每次INR值等指标,并记录患者从服用华法林开始到INR......

    作者：娄莹；刘红；韩璐璐；谢爽；黄一玲；高小晶；段兵；柳志红；李一石 刊期： 2012- 04

  • 不同剂量右美托咪定对上腹部手术病人七氟烷呼气末有效浓度的影响

    目的观察在脑电双频谱指数(BIS)监测下持续静脉输注不同剂量右美托咪定对上腹部手术病人七氟烷低肺泡有效浓度的影响.方法60例择期上腹部手术病人随机分成3组:D1和D2组在麻醉诱导前,分别在10min内静脉输注右美托咪定0.4,0.8μg·kg-1；而Do组给予相同容量的生理盐水.麻醉诱导后,D0组单纯吸入七氟烷维持麻醉；而D1、D2组吸入七氟烷的同时,分别持续静脉输注右美托咪定0.4,0.8μg·......

    作者：马红；冀翔宇；王世端；徐红梅；宋力；于文刚 刊期： 2012- 04

  • 烧伤病人切削痂植皮术后三种不同药物镇痛效果的观察

    目的比较镇痛药物地佐辛、芬太尼、曲马多用于切削痂植皮术后静脉镇痛的效果及安全性.方法择期行切削痂植皮术全麻患者84例,随机分为3组.术毕各组分别静脉注射地佐辛0.1mg·kg-1,芬太尼0.002mg·kg-1,曲马多2mg·kg-1.观察并记录各组VAS评分、Ramsay镇静评分,并进行安全性评价.结果地佐辛组和芬太尼组在0.5,1,4h观察时段VAS评分明显低于曲马多组(P＜0.05)；地佐辛......

    作者：耿武军；唐红丽；刘乐；丁希丽；王权光；徐旭仲 刊期： 2012- 04

  • 含药胃镜胶与普通胃镜胶比较用于胃镜检查术前准备的随机、双盲、平行、两中心对照临床试验

    目的通过含药胃镜胶与普通胃镜胶比较,评价含药胃镜胶的有效性和安全性.方法用随机、双盲、两中心、平行对照临床试验设计,120例病人分为2组,所有受试者在胃镜检查前口服含药或普通胃镜胶1瓶(7mL),观察效果和不良反应.结果2组胃镜胶口感、胃镜胶祛泡性能比较无统计学差异(P＞0.05)；2组胃镜胶在润滑性能、局部麻醉功能的比较,试验组与对照组相比,在统计学上有显著性差异(P＜0.05)；试验组和对照组......

    作者：姜敏；王小琼；胡珂；高小翼；何凌；朱金；余慧强 刊期： 2012- 04

  • 全身麻醉剂对发育期大脑神经元凋亡的影响及其机制

    动物实验发现全身麻醉剂可引起发育期大脑神经元广泛凋亡和长期神经认知功能障碍.内源性及外源性凋亡途径均参与麻醉药物引起的细胞凋亡,而信号传导机制尚不明确,某些药物可能减轻麻醉引起的神经细胞凋亡.然而全麻药物神经毒性作用的临床研究证据尚不充分,尚需进一步多中心、大样本人类研究的支持.......

    作者：李民；钱敏；郭向阳；马大青 刊期： 2012- 04

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