期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2011年第9期文章

  • 群体药代动力学在万古霉素治疗药物监测的应用

    群体药代动力学(PPK)应用统计学原理,可综合评价影响药代动力学个体间及个体内差异的各种因素,并进一步利用Bayesian反馈,能较为准确地预测患者个体药代动力学参数.PPK在万古霉素治疗药物监测、给药方案设计调整及药动-药效研究中均有广泛应用.......

    作者：陈冰；杨婉花 刊期： 2011- 09

  • 儿科抗菌药使用现状与合理性评价

    目的调查儿科抗菌药物的使用情况.方法随机抽查本院2009年616份住院患儿病历,以Excel表格进行分类,统计抗菌药使用情况.结果本院儿科抗菌药使用率为73.4%,以静脉滴注为主(92.6%).其中,青霉素类、头孢菌素类和大环内酯类药物使用率分别为61.0%,19.9%和15.7%;美洛西林/舒巴坦钠、青霉素钠和哌拉西林/舒巴坦钠居于用药频次前3位;除阿奇霉素外,其余抗菌药均存在给药剂量或频次不当......

    作者：衰进；谢碧陶；石磊 刊期： 2011- 09

  • 药物性肝炎临床特点的回顾性分析

    目的对药物性肝炎患者的病因、临床特点进行回顾性分析.方法对2000年1月至2009年6月间本院住院的121例药物性肝炎患者,进行回顾性分析,并根据1997年Maria药物性肝炎评分系统进行重新评价.结果150例中,Maria评分≥14分者,121例.涉及的药物构成比由高到低依次为抗结核病药24.8%,化疗药17.4%,免疫抑制剂15.7%,中药10.7%,解热抗炎药9.1%,心血管类药5.0%,性......

    作者：熊静平；丁永年 刊期： 2011- 09

  • 高效液相色谱法测定健康人尿液中苯乙基异硫氰酸酯乙酸半胱氨酸缀合物的浓度

    目的建立高效液相色谱法测定健康人尿液中苯乙基异硫氰酸酯乙酰半胱氨酸缀合物的浓度.方法色谱柱为SepaxAmethyst-C18柱,流动相为0.2%磷酸水溶液-甲醇(35:65),流量:1mL·min-1,紫外检测波长250nm;氯雷他定为内标.结果尿液中代谢物在0.8～64.0μg·mL-1内线性关系良好,回归方程为γ=0.08χ-1.28×10-3(n=8,γ=0.9982),提取回收率大于80......

    作者：许译升；郑枫；刘红霞 刊期： 2011- 09

  • 美国创新药物注册监管制度评价及对我国的启示

    药品注册是创新药物上市的首要环节,其监管制度对创新活动影响显著.本文在介绍美国创新药物注册监管制度的基础上,从监管程序和监管模式两方面的指标对其创新激励效果进行评价,并剖析其制度特点,终为我国创新药物注册监管制度的完善建言献策.......

    作者：樊路宏；平其能 刊期： 2011- 09

  • 从脾气虚证探讨证候类中药新药临床试验的设想

    证候类中药新药的临床试验是中医药研究的一大特色,迄今为止,该类临床试验未能获得实施.本文以脾气虚证作为研究例证,讨论中医证候与西医疾病在人体上存在怎样的关系,如何才能更好地设计好该类试验.为此本文提出了设想,期待这类中药新药研发获得成功.......

    作者：吕佳康 刊期： 2011- 09

  • 注意力缺陷多动障碍临床试验中的相关问题分析

    注意缺陷多动障碍(ADHD)是儿童青少年中常见的精神疾病.其症状和体征可能不会自限,而是持续到成年.本文根据欧洲药品管理局(EMA)发布的ADHD临床研究指导原则,分析了国内临床试验中遇到的一些问题.......

    作者：王健；赵德恒；杨焕；杨志敏 刊期： 2011- 09

  • 进口药品注册报送的说明书样稿中典型问题案例分析

    本文通过典型案例,对目前进口药品注册报送的药品说明书样稿,在合法性、真实性、科学性、完整性和及时性等方面存在的问题进行了揭示.希望进口商引以为戒,提高样稿质量,确保中国消费者安全有效用药.......

    作者：萧惠来 刊期： 2011- 09

  • 中日两国药物临床试验管理规范及其检查制度的比较

    为加快我国药物临床试验管理规范(GCP)实施水平与国际接轨,不断提高中国在国际临床试验领域的竞争力,有必要借鉴其他先进国家的经验.本文对日本GCP的实施情况、法律法规、检查制度和教育培训等情况进行了介绍,并与我国的情况进行了比较,对其中可以借鉴的内容进行了总结.中日两国在药品GCP法规和检查制度方面有很多相似之处;同时也各有各自的优势和特点.......

    作者：王佳楠 刊期： 2011- 09

  • 国产舒芬太尼单剂量给药在心脏手术患者的药代动力学

    目的研究国产舒芬太尼(阿片受体激动剂)单剂量给药在心脏手术患者的药代动力学特征.方法随机选择NYHAⅡ～Ⅲ级的成年心脏手术患者8例,麻醉后,经前臂静脉一次性静脉注射国产舒芬太尼5μg·kg-1;采集给药后1,3,5,10,20,30,60,120,240,360min血标本,-40℃低温保存直至分析.用液相色谱-质谱联用法测定血浆舒芬太尼浓度,3P97药理学程序计算药代动力学参数.结果舒芬太尼血药......

    作者：徐凯智；岳静玲；赵昕；许艳荣；李宇虹 刊期： 2011- 09

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