期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物,也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是:报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有:1.药物的临床药理学研究论文,内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821
国内统一连续出版号: CN 11-2220/R
邮发代号: 82-142
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 820.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国临床药理学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:1001-6821
- 国内刊号:11-2220/R
- 出版周期:月刊
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黄芩含药血清对硝普钠引起大鼠皮层神经元刺激的保护作用
目的考察黄芩提取物(SBG)含药血清对硝普钠引起大鼠皮层神经元刺激的保护作用.方法将黄芩提取物灌胃(大鼠)给药后,在0.5~6h内眼眶取血,分离血清,硝普钠刺激造模成功后,将血清加人至大鼠皮层神经元培养液内,培养24h后,检测培养液内一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)的含量.结果不同时间黄芩提取物的含药血清,在不影响细胞存活率的情况下,可以不同程度的降低硝普钠刺激后大鼠皮......
作者:崔晓燕;张敏;刘雪莉 刊期: 2011- 03
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活血益智片对血管性痴呆小鼠凋亡蛋白p53及caspase-3表达的影响
目的研究活血益智片(抗血管性痴呆中成药)对血管性痴呆小鼠(Van)认知功能及海马神经元凋亡蛋白的影响.方法用反复缺血再灌注小鼠模型,模拟VaD行为及病理过程,观察3个剂量(2.24,4.48,9.96g·kg-1)活血益智片组及氢麦角碱组7.8mg·kg-1连续给药28d后,对海马区学习记忆成绩、p53及caspase-3蛋白表达的影响.结果活血益智片组与模型组比较,可提高小鼠的学习记忆能力;降低......
作者:王丽红;文慧;齐越;贾冬;周绮;鄂蕴娟 刊期: 2011- 03
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药物心脏安全性评估与全面QT/QTc研究
许多非抗心律失常药物可以导致心电图QT间期延长,甚至引发尖端扭转型室性心动过速.因此在新药上市前,进行的心脏安全性评估,应该包括药物对QT间期影响的特点.全面QT/QTC研究旨在通过测量QT间期,明确药物是否具有延长QT间期的作用,判断其引发恶性心律失常的风险,并为决定药物是否进入下一步研发提供数据支持.......
作者:佘飞;李海燕 刊期: 2011- 03
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本院呼吸内科住院患者抗菌药物使用情况调查
目的了解本院呼吸内科住院患者抗菌药物使用情况,促进抗菌药物的处方合理性.方法回顾性调查本院呼吸内科2009年4月1日至8月31日出院的住院患者病历.内容包括患者基本情况、诊断、过敏史、用药情况、费用和用药合理性评价等.结果共220例患者,主要疾病为杜区获得性肺炎、慢性阻塞性肺病急性加重和急性支气管炎等.86.4%的患者做了痰培养,其中35.6%的培养结果阳性.氟喹诺酮类、头抱菌素类、青霉素类复方制......
作者:季闽春;沈晓英;金蕾;杨耀芳 刊期: 2011- 03
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发热待查患者1例的抗菌治疗过程及分析
回顾性分析1例发热患者的检查、诊断和治疗经过.患者经过抗结核和抗真菌联合治疗后,体温逐渐恢复正常.发热待查患者病因极其复杂,应综合分析,正确诊断,合理用药.......
作者:张抗怀;黄泰康;王娜;蔡艳 刊期: 2011- 03
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高效液相色谱-质谱联用法同时测定苯巴比妥、丙戊酸钠、苯妥英钠和卡马西平的血药浓度
目的建立高效液相色谱-质谱联用法以便同时测定人血浆中苯巴比妥、丙戊酸钠、苯妥英钠和卡马西平(均为抗癫痫药物)的血药浓度.方法以霉酚酸为内标,血浆样品经乙睛直接沉淀蛋白后,采用ZorbaxEclipseXDB-C18色谱柱(2.1mm×150.0mm,3.5μpm)进行分离,以0.05%乙酸铵-甲醇(47.53)为流动相,流量0.2mL·min-1,柱温30℃;通过电喷雾离子源(ESI),正负离子同......
作者:戴博;张华峰;宋青;徐方楚 刊期: 2011- 03
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对数线性模型在临床试验资料分析中的应用
目的选择适合药物临床试验列联表资料分析方法,为药物的疗效、安全性和不良反应等提供科学依据.方法利用对数线性模型,讨论多维列联表分析的优势.结果与结论临床试验中经常接触到多维列联表的数据,对这类数据需采用特殊的方法进行分析处理.......
作者:马林茂;王骏 刊期: 2011- 03
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安慰剂对照在中药证候疗效评价中的应用探讨
中药复方制剂的证候疗效体现着中医药的特色,疗效指标选择和疗效对照选择是当前证候疗效评价的瓶颈.根据中医药学科特点,开展符合伦理学要求的安慰剂对照试验,通过研究筛选特异性证候疗效指标,确定指标的观察时点,不断修改完善证候评价标准,以进一步探索客观评价中医药临床疗效的方法.......
作者:刘文娜;路遥;钟非 刊期: 2011- 03
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回顾性分析本院抗生素等药物致肾毒性28例
目的回顾性分析抗生素等药物所致的肾损害.方法对本院2005年1月至2008年12月所发生的药物所致肾损害,进行归类统计分析和评价.结果导致肾损害、急性肾衰竭、急性肾功能不全、急性间质性肾炎、慢性肾炎、肾病综合症的药物,主要包括:抗生素(13/28),NSAIDs(6/28)、抗肿瘤药物(2/28),抗高血压药(4/28)、其他(3/28);全部病例人院后,治愈10例,好转11例;转为慢性3例,自动......
作者:肖莉;刁雨辉 刊期: 2011- 03
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普伐他汀片在健康人体的生物等效性
目的建立测定血浆普伐他汀的高效液相色谱一串联质谱法,并评价普伐他汀钠片(降血脂药)试验制剂与参比制剂的相对生物利用度和生物等效性.方法按两种制剂双周期自身对照交叉试验设计,20名男性健康志愿者分别单剂量口服2种普伐他汀钠片(参比制剂和受试制剂)40mg后,用高效液相色谱一串联质谱法测定血药浓度,计算药代动力学参数,并评价2种制剂的生物等效性.结果口服普伐他汀钠片参比制剂及受试制剂40mg后的主要药......
作者:张华峰;戴博;王健康;张福成 刊期: 2011- 03
动态资讯
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- 17 吸入麻醉第二气体效应存在条件的定量分析
- 18 柴胡皂苷A对脑损伤大鼠认知功能的干预及机理研究
- 19 非布司他片在中国健康人体的生物等效性
- 20 《中国临床药理学杂志》第18卷著者、中、英文关键词索引