期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2009年第3期文章

  • 中药脑脊液药理学方法研究进展

    随着中医药研究的不断深入以及心脑血管疾病防治的需要,反映体内真实血药浓度下的中药作用物质基础和作用机制研究,已成为药理方法学研究的重点.血清药理学方法的广泛应用,已为中药体外研究提供了一种科学方法;但存在中药复方应用于离体实验时,体内外环境不完全一致等不足.中药脑脊液药理学方法的提出,初步解决了这一难点,为中医药研究中选择适宜的细胞离体培养体系提供了新途径,更为中药复方作用的物质基础和作用机制研究......

    作者：闫晨；康立源 刊期： 2009- 03

  • 观察初诊2型糖尿病强化治疗

    目的观察初诊2型糖尿病进行胰岛素强化治疗及改善其预后的可行性.方法对38例空腹血糖(FBG)≥10mmol·L-1,餐后2h血糖(PG2h)≥13mmol·L-1的初发2型糖尿病,与磺脲类药物继发失效的2型糖尿病比较,用胰岛素治疗后,比较2组FBG、PG2h、糖化血红蛋白(HbA1C)、C肽及胰岛素剂量的变化.结果初发糖尿病中,3例停用胰岛素后6月,FBG、PG2h均在正常范围;17例仪服二甲双胍......

    作者：刘振华；闫赋琴；李彦；吕娟丽 刊期： 2009- 03

  • HPLC-MS/MS法研究熊去氧胆酸在健康人体的药代动力学

    目的建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中熊去氧胆酸(利胆药)浓度并研究其在健康人体的药代动力学.方法20例男性健康受试者空腹口服熊去氧胆酸500mg,采用ShimadzuVP-ODS色谱柱,流动相为A:乙腈-水(含5mmol·L-1乙酸铵)(35:65);B:乙腈;选择(ESI)负离子检测,以盐酸西替利嗪为内标.用高效液相色谱法-串联质谱法测定熊去氧胆酸的血药浓度,并计算药代动力学参数.结果线性......

    作者：颜耀东；杨忠民；谢宁；张银娣 刊期： 2009- 03

  • 关于新药上市前临床安全性数据库规模的探讨

    本文参考和介绍了国外发达国家的风险评估和风险控制理念,基于现行我国注册法规的要求,对新药上市前临床安全性数据库的规模进行了探讨,其目的是为临床试验的研究者和注册申请人提供参考和建议.......

    作者：杨焕 刊期： 2009- 03

  • 关于美国FDA药品风险管理体系的介绍

    本文通过对美国风险管理相关指南的介绍以及沙利度胺在美国成功上市这一案例,指出即使存在严重安全性隐患的药品,如能有效控制药物风险,仍可以满足临床需求.由于风险评估贯穿于整个药品生命周期,其目的在于不断提高药品使用环节的安全性,通过对药物安全性信号和风险控制手段的有效研究,去合理规避一些不当用药行为.......

    作者：唐健元 刊期： 2009- 03

  • 药物临床试验科学监管的机遇与挑战

    近年的国家药物临床试验机构资格认定的现场检查和新药临床试验项目的现场核杳工作的开展,为实施药物临床研究的临管奠定了良好的基础,并积累了丰富的经验;但在现有管理的基础上,如何顺应发展形势,引入发达国家的科学监管理念,建立科学监管体系,进一步完善监管内容,是当前监管药物临床试验工作亟待解决的问题,需要每一位药品监督管理人员认真思考、积极探索,用科学的发展观来迎接药品监督管理工作又一新的挑战.......

    作者：曹彩 刊期： 2009- 03

  • 芦丁的临床药理特点

    芦丁(rutin)又名芸香苷、紫槲皮苷,广泛存在于自然界中,几乎所有的芸香科和石楠科植物均含有芦丁,是槲皮素的芸香糖苷,来源很广的黄酮类化合物,易溶于甲醇,不溶于水,在沸水中溶解.其具有抗菌消炎、抗辐射、调节毛细血管壁的渗透及脆性、防止血管破裂、止血和对紫外线具有极强的吸收以及很好的抗氧化等作用.目前国产芦丁经羟乙基化得到曲克芦丁(维脑路通).......

    作者：林静 刊期： 2009- 03

  • 草酸铂对大鼠神经节细胞元细胞膜上钠离子通道电流影响的实验研究

    目的初步观察草酸铂(抗肿瘤药)神经毒性的作用机制.方法分离大鼠脊髓背根神经节神经元细胞,用膜片钳法分别检测草酸铂细胞外和细胞内给药时,神经元细胞膜七钠离子通道电流的变化.结果在给药5、10、15min,与给药前比较,钠离子电流振幅大、中、小细胞都有明显降低(P......

    作者：李明颖；徐建明；宋三泰；程建鹏 刊期： 2009- 03

  • 利奈唑胺抗结核临床疗效

    目的观察利奈唑胺(噁唑烷酮类抗菌药)对肺结核的疗效.方法3例利奈唑胺治疗肺结核临床疗效的病例,并附系统性相关文献复习.结果1例确诊和2例临床诊断肺结核患者,在接受利奈唑胺600mg每日2次静脉滴注的单药治疗后,均在短期内(2天)迅速缓解高热、咳嗽、咳痰和周身不适等临床症状;1例患者用药2周后,肺部阴影明显吸收.国外采用利奈唑胺治疗肺结核多为联合用药,且患者为多重耐药的结核菌感染,长疗程达28个月.......

    作者：赵立；冯学威；颜恒毅；刘宏博 刊期： 2009- 03

  • 抗肿瘤药物Ⅱ期临床研究设计考虑要点

    Ⅱ期临床试验在抗肿瘤药物研发中有重要作用,良好的Ⅱ期临床研究设计和开发策略将有助于及早淘汰无效瘤种和无效药物;从而选择有潜力的候选药物进入大规模的Ⅲ期试验.本文对抗肿瘤药物Ⅱ期临床研究设计中需关注的问题进行探讨,包括受试人群、剂量、对照、终点指标等;同时对靶向治疗药物的一些新的设计方法,以及联合用药的研究和评价策略进行介绍,期望对我国从事抗肿瘤新药研发人员有所帮助.......

    作者：陈晓媛；钱思源；王海学；彭健 刊期： 2009- 03

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