期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物,也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是:报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有:1.药物的临床药理学研究论文,内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821
国内统一连续出版号: CN 11-2220/R
邮发代号: 82-142
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 820.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国临床药理学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:1001-6821
- 国内刊号:11-2220/R
- 出版周期:月刊
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阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者血小板及单核细胞表达CD40L、血小板CD62P的影响
目的观察阿托伐他汀(降血脂药)对急性冠脉综合征患者血小板及单核细胞表达CD40L、血小板CD62P的影响.方法将80例急性冠脉综合征患者随机分成阿托伐他汀组(40例)及常规治疗组(加例),比较观测治疗前及治疗8周后血小板CD62P、血小板及单核细胞表达CD40L.结果治疗后2组血小板及单核细胞表达CD40L、血小板CD62P较治疗前明显降低(P......
作者:沈凯;袁国裕;陈国雄;俞晓军;王炎一;方波;王红娜;魏峰涛 刊期: 2009- 01
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阿托伐他汀干预小鼠急性病毒性心肌炎的实验研究
目的观察阿托伐他汀(降血脂药)对小鼠急性病毒性心肌炎的干预作用.方法通过腹腔注射柯萨奇病毒,建立小鼠急性病毒性心肌炎模型,并给予不同剂量阿托伐他汀干预;观察各组小鼠心肌形态学改变,并检测肌组织病理改变及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)和白介素-6(IL-6)mRNA水平.结果HE染色可见,模型对照组小鼠心肌有明显的炎症改变;阿托伐他汀治疗组炎症改变均有明显减轻.不同剂量阿托......
作者:张阿莲;吴士尧 刊期: 2009- 01
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冠状动脉灌注兔心室楔形模型对预测药物致心律失常潜在危险性的应用
药物致尖端扭转型室速(TdP),为多种药物所引起的少见但又非常严重的副作用,致使多种临床使用有效药物被撤市.因此,探讨和选择有效的临床前实验方法,以预测研发药物发生TdP的倾向性是十分必要的.有学者采用盲法研究提示,兔左心室组织楔型模型,在预测药物致TdP发生中具有很高的灵敏度和特异性.这项技术初用于研究心肌的电异质性和发生QT间期延长及TdP的细胞基础,所应用的评价参数及指标,直接来源于引发Td......
作者:王慧;杨琳;苟伟;严干新 刊期: 2009- 01
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国内外药物不良反应监测发展概况
风险评估(即患者获益与风险比大化)的管理思路应贯穿于药物的整个生命周期.任何一个新药的风险评估都涉及到数量和质量2个方面:数量是指安全性数据库的规模;质量是指临床试验设计、实施、结果分析全过程的质量;安全性是指对药物不良反应报告、归类、判断、分析总结等方面的质量.本文从技术评价角度,在分析了解国内外药物不良反应监测的历史与发展的基础上,对上市前安全性数据库的规模大小和如何保证安全性数据库的质量方面......
作者:杨焕 刊期: 2009- 01
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规范的质量过程管理在药物临床研究中的重要作用
加强新药研究过程中的监督与管理,使药物研究过程规范化,研究结果科学可靠,保证药物临床研究的质量,是药物临床研究人员的职责;而建立科学、规范的管理体系,是提高药物临床研究质量的关键.......
作者:刘玉清;李一石 刊期: 2009- 01
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Ⅰ类切口围手术期抗菌药物预防应用的调查
目的探讨Ⅰ类切口手术(甲状腺、乳腺)患者围手术期预防应用抗菌药物的合理性.方法调查北京大学深圳医院2007年出院的乳腺、甲状腺手术患者病历718份,对患者的年龄、性别、住院天数、总药费、抗菌药费、用药时间、用药种类、费用类型进行统计分析.结果Ⅰ类切口手术预防用药率达99%,使用抗菌药物频度居前3位的为青霉素类(261例次)、β内酰胺酶复方制剂类(181例次)、喹诺酮类(112例次);用药时间主要在......
作者:张丽;翟所迪 刊期: 2009- 01
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药物研究技术指导原则的体系设计及探讨
通过对指导原则体系构建的方式和内容的分析,为建立既符合我国国情又符合监管国际化发展趋势的技术指导原则体系提供了新思路.......
作者:温宝书;杨志敏;何燕萍;史继峰;杨建红 刊期: 2009- 01
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鲍曼不动杆菌对主要抗菌药物耐药机制
近年来,鲍曼不动杆菌感染日益增多,并呈现多重耐药甚至是泛耐药趋势.本文就鲍曼不动杆菌对临床主要使用的抗菌药物的耐药机制研究进展做一综述.......
作者:马序竹;吕媛 刊期: 2009- 01
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《抗菌药物临床试验专栏》的回顾与展望
本文在全面回顾本刊情况的基础上,提出了我国抗菌药物临床试验指导原则进一步发展的思考和建议.......
作者:杨进波;谢松梅;李娅杰;赵明;赵德恒;邵颖 刊期: 2009- 01
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对合理设计急性细菌性结膜炎临床试验的思考
本文探讨了对急性细菌性结膜炎临床试验方案合理设计的相关考虑,希望对我国相关创新性药物的临床研发有所提示和参考.......
作者:刘瑄;李娅杰 刊期: 2009- 01
动态资讯
- 1 LC-MS/MS法同时测定厄贝沙坦和氢氯噻嗪血药浓度及厄贝沙坦氢氯噻嗪片的生物等效性研究
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