期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2008年第3期文章

  • 临床试验Williams设计中样本含量的估算方法

    在临床试验中,2组交叉设计应用已相当广泛,其样本含量估算方法也被研究者所熟悉.多组交叉试验由Williams首先提出,因此被称为Wil-lianas设计.本文介绍基于Williams设计的样本含量估算方法,并提供示例分析,供研究者参考使用.......

    作者：吴圣贤 刊期： 2008- 03

  • 液相色谱-质谱联用测定全身麻醉患者血浆中舒芬太尼浓度

    目的建立液相色谱质谱联用法,测定全麻患者血浆中舒芬太尼(镇痛药)浓度,并用其进行全身麻醉患者靶控输注性能的评价.方法血浆中加入内标芬太尼后,用乙腈沉淀蛋白法处理,用AgilentXDBC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈一醋酸铵(10mmol·L-1,pH3.0)85:15,流量为1mL·min-1.质谱用APCI离子源,正离子模式,多反应监测模式(MRM).结果舒芬太尼在0.1-......

    作者：刘维；段京莉；张现化；赵艳；张利萍 刊期： 2008- 03

  • 注射用新鱼腥草素钠的含量测定

    用紫外分光光度法测定.检测波长为283nm,新鱼腥草素钠在3.18～15.90μg稬-1内,线性关系良好,相关系数γ=0.9998;回收率为99.4%,RSD为0.85%,本法简便、准确、重现性好.......

    作者：王进；崔宇姣；王艳玲 刊期： 2008- 03

  • 抗感染治疗导致的免疫性损伤机制及其合理使用抗生素

    在治疗重症反复感染中发现,抗生素对免疫系统有影响;在感染过程中,免疫病理损伤与临床抗生素的疗效有重要的相关性.在临床中发现,临床医师在治疗重症反复感染中,抗生素不断的轮番置换,并没有达到治疗的目的.究其原因,就是忽视抗生素与免疫系统之间的相互影响.为此本文对参加数年以来的重症、反复感染患者的会诊经验进行总结,并对以上2者之间的关系提出一定的见解,以便在临床合理用药时提供一定的参考.......

    作者：姜玲敏 刊期： 2008- 03

  • 临床试验方案设计中主要疗效指标及试验时间的考虑要素

    新药上市前,需要进行临床试验,以便对药物的疗效、安全性及风险效益比作出评价.科学合理的临床试验方案是评价的基础;在制定试验方案时,必须考虑到一些重要因素.为此,本文对主要疗效指标和试验时间这2个重要因素进行阐述.......

    作者：卓宏 刊期： 2008- 03

  • 欧盟医药管理局对新抗菌药物临床试验策略和设计的考虑

    试验设计是临床试验能否获得成功的关键.本文简要介绍了欧盟医药管理局对抗菌药物临床试验策略和设计的相关考虑,希望对我国创新性抗菌药物的临床试验设计和评价有所提示和参考.......

    作者：孙涛 刊期： 2008- 03

  • 美国FDA对抗菌药物临床试验方案的考虑及其借鉴

    本文通过介绍美国食品药品监督管理局对抗菌药物临床试验方案和其原理的一般考虑,与大家共同探讨抗菌药物临床试验方案的合理设计.......

    作者：李娅杰 刊期： 2008- 03

  • 美国FDA对抗菌药物临床试验非劣效设计的考虑

    本文介绍了美国食品药品监督管理局关于抗菌药物临床试验非劣效设计的考虑.如有足够证据证明,阳性对照药明确的有效性,采用非劣效性设计可能是合适的;所提出的非劣效性界值应有充分的依据.......

    作者：杨进波；赵德恒；赵明；李娅杰；谢松梅 刊期： 2008- 03

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