期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

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首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2000年第3期文章

  • 国产卡维地洛片药代动力学及相对生物利用度研究

    10名健康志愿者随机交叉单剂量口服20mg国产与进口卡维地洛片进行药代动力学和相对生物利用度研究.采用高效液相色谱-荧光法测定其血药浓度.结果表明,卡维地洛口服后体内动力学过程符合二房室模型,国产与进口片剂的Tmax分别为1.15±0.88和1.15±0.78h,Cmax分别为72.5±27.3和71.4±27.9mg.L-1,T1/2b分别为7.57±2.61和7.74±3.22h,AUC0～t......

    作者：陈汇；顾世芬；肖宙；曾繁典；郑意端 刊期： 2000- 03

  • 阿双西林胶囊相对生物利用度研究

    本实验采用反相高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量口服1.5g阿双西林胶囊供试品与克菌胶囊标准参比制剂后,阿莫西林和双氯青霉素血药浓度变化情况,经3p87药代动力学程序处理,两种制剂阿莫西林药时曲线下面积分别是:50.47±15.94mg·h·L-1与48.68±18.14mg·h·L-1,达峰时间分别为:1.35±0.34h与1.25±0.26h,峰浓度分别是:17.79±4.88mg·L-......

    作者：蒋学华；陈得光；韦晓辉；程强；谭静；汪震 刊期： 2000- 03

  • 谷胱甘肽滴眼剂临床研究

    观察谷胱甘肽滴眼剂进口与国产制剂治疗老年皮质性、核性白内障的临床安全性及有效性.临床试验采用随机对照,入选患者为50例,国产制剂组为30例30只眼,进口制剂组20例20只眼.治疗组使用国产的2%谷胱甘肽滴眼剂,剂量每次为1～2滴每日三次;对照组使用进口2%谷胱甘肽滴眼剂,剂量每次为1～2滴每日三次.两组治疗疗程均为半年.结果表明,按国际标准视力提高两行以上者,治疗组为56.6%,对照组为40.0%......

    作者：殷悦；吴静安；晏晓明；李海丽；黄萍 刊期： 2000- 03

  • 国产马来酸伊索拉啶片剂人体生物等效性研究

    12名健康受试者随机交叉给药,分别口服单剂量国产马来酸伊索拉啶片剂及进口片剂8mg进行生物等效性的研究.采用高效液相紫外检测法测定血浆中马来酸伊索拉啶的浓度,经3p97中生物等效性程序计算处理,被试制剂和标准参比制剂的:Tpeak分别为8.67±2.15h和9.00±2.34h,Cmax分别为300.09±20.21μg·L-1和302.48±21.91μg·L-1,T1/2Ke分别为127.18......

    作者：史爱欣；李可欣；刘蕾；李扬；赫广威；孙春华；宋友华 刊期： 2000- 03

  • 泛昔洛韦治疗带状疱疹的Ⅱ期临床试验

    本临床研究采用多中心、随机、对照试验,评价泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性,以阿昔洛韦作对照.泛昔洛韦治疗131例,阿昔洛韦治疗129例,共260例.研究结果为泛昔洛韦的止疱时间是2.82±1.76d,阿昔洛韦是4.01±2.48d;两组结痂时间分别是5.12±2.84d和6.06±2.74d;脱痂时间是11.48±3.87d和13.29±3.65d;疼痛缓解时间是4.31±2.47d和6.67......

    作者：林宝珠；曾凡钦；毛越苹；卞宗沛；徐慧珍；郑岳臣；曾敬思 刊期： 2000- 03

  • 肿瘤放疗增敏药甘氨双唑钠(CMNa)的I期临床药代动力学研究

    本文报道一类新药肿瘤放疗增敏药甘氨双唑钠(CMNa)的I期临床药代动力学结果.24名肿瘤病人,随机分成六组,分别静滴剂量为400,500,600,700,800,900mg.m-2的甘氨双唑钠静滴液,于静滴后设定时间点采血,用HPLC-二极管阵列紫外法测定受试病人全血中的甘氨双唑钠及代谢产物甲硝唑的浓度,并对甘氨双唑钠的血药浓度-时间数据进行了拟合,符合线性开放型二室模型,并求算出其不同剂量组的药......

    作者：付良青；郭军华；高洪志；孙成春；梁月琴；吴德政 刊期： 2000- 03

  • 克霉唑500 mg单剂量疗法治疗霉菌性阴道炎的药物经济学研究

    通过随机对照的多中心临床研究比较克霉唑500mg阴道片单剂量疗法与硝酸咪康唑阴道栓剂7日疗法治疗霉菌性阴道炎的疗效与费用.共收治201例霉菌检查确诊的霉菌性阴道炎患者.治疗开始后48h及结束后4d各随访一次,观察阴道霉菌、临床症状与体征.治疗结束时进行问卷调查以了解患者的支付意愿、及对不同疗法在用药方便性、用药后主观感受等方面的综合接受程度.结果:克霉唑500mg阴道片能显著缩短疗程,治疗后48h......

    作者：程能能；郎景和；王永铭 刊期： 2000- 03

  • 雷米普利治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性

    评价雷米普利治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效和安全性.选取轻、中度原发性高血压(坐位舒张压95～115mmHg)患者128例,一组采用随机、双盲平行对照的方法进行4周诊室血压研究,另一组采用开放法,分别进行4周的24h动态血压研究和24周的诊室血压研究.经1周药物冲洗期,2周安慰剂期后服双盲药,雷米普利2.5mg·d-1或对照药依那普利10mg·d-1.2周后坐位舒张压>90mmmHg者剂量增加......

    作者：黄洁；郭冀珍；郭素芳；陶萍 刊期： 2000- 03

  • 依帕司他单剂量与多剂量给药的药代动力学研究

    对10例健康志愿者按50mg单剂量和多剂量口服依帕司他(Epalrestat)后的药代动力学进行了研究.多剂量给药方案按q.8h共服药10次.应用高效液相色谱-紫外检测方法测定依帕司他血药浓度.血药浓度数据用3p87药代动力学软件处理,按两室模型拟合并求算药代动力学参数.单剂量给药后的药代动力学参数分别为:Tmax2.25±0.95h,Cmax4104.91±849.87mg.L-1,AUC130......

    作者：余自成；杨婉花；刘长义；周玉琢；张芳华；陈秀莲 刊期： 2000- 03

  • 氯碳头孢与克拉维酸/阿莫西林随机对照治疗下呼吸道感染临床研究

    本项研究旨在通过随机对照临床试验对美国礼来公司提供的氯碳头孢的安全性及有效性进行临床评价.本组临床试验选用氯碳头孢作试验药,按照每次400mg,q12h给药;克拉维酸钾/阿莫西林作对照药按照每次375～750mg,q8h给药,疗程10-14d.试验组可进行疗效评价病例为65例,药物不良反应评价病例69例;对照组可进行疗效评价病例为62例,药物不良反应评价病例69例.试验组有效率为93.8%,β-内......

    作者：李家泰；崔洪；侯杰；张永龙；薛峰；陈尔章；曹照龙；张健 刊期： 2000- 03

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