期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物,也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是:报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有:1.药物的临床药理学研究论文,内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821
国内统一连续出版号: CN 11-2220/R
邮发代号: 82-142
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 820.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2000
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2001
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2002
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2003
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2004
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2005
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2011
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2013
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2014
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2015
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2016
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2017
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2018
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2019

- 杂志名称:中国临床药理学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:1001-6821
- 国内刊号:11-2220/R
- 出版周期:月刊
- 期刊荣誉:
- 期刊收录:CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物,也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是:报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有:1.药物的临床药理学研究论文,内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
1 投稿与处理
1.1 投稿。欢迎通过E-mail投稿。
1.2 来稿请附单位介绍信,保 证未一稿两投,并对内容的真实性负责。
1.3 编辑部收到稿件后立即编号,并寄回执。作者以后对稿件的查询均需提供编号。本刊对来稿有删改权,审稿周期一般为1个月,刊登周期一般为3个月。1月后无任何消息请查询。
1.4 题目 不用非公知公认的缩写或符号,药名一般不用代号,不用商品名。
1.5 作者、单位和注脚 作者姓名居题目下方,单位写在姓名下方,写至具体科室,注明城市和邮政编码。稿件首页的脚注处,注明通讯作者,并附第一作者和通讯作者的简介,包括性别, 学历,职称,学衔(如院士,博导,硕导,或其他学术头衔),研究方向,联系电话,传真,E-mail。脚注还包括本研究的基金资助项目名称与编号。
1.6 摘要、关键词 中文摘要为200字左右,英文摘要可适当增加,关键词(4~8个);英文摘要中所有作者姓名均用汉语拼音列出,但如有外文作者,则用其本国语名。本刊采用 结构式摘要,即按“目的,方法,结果,结论”书写(讲座与综述可不按此结构书写)。非公知公认的符号或术语第1次出现时应写全称。关键词宜选自《MeSH 词表》和《中医中药主题词表》,主要的自由词和未被词表收录的新学科、新技术中的重要术语,也可作为关键词标出。英文摘要,包括作者姓名、单位,应与中文 摘要一一对应。
1.7 引言 阐述论文的研究背景和目的。
1.8 材料和方法 清楚地描述观察或实验对象(病人或实验动物,包括对照组)的选择情况,实验方法、所用仪器(注明制造厂商、产地)及步骤,以便他人重复验证。列出建立方法 的文献。对已发表但尚未为人们所熟悉的方法,要提供简要的描述和文献;对新的或有实质性改进的方法要详细介绍并对其限度加以评价。准确说明药物和化学品的 使用方法,包括商品名称、剂量以及给药途径。
1.9 结果 按照逻辑顺序在正文、表格和图中表述所得结果。正文中无需重复图表中的全部数据,也不得只注“结果见表(或图)”,还需用文字强调或概括其重要发现。
1.10 讨论
1.101 前人研究中存在的问题;
1.102 本研究的新发现及其意义;
1.103 本研究结果与其他有关研究的联系与比较;
1.104 本研究中需要说明的问题;
1.105 本研究存在的不足;
1.106 进一步研究的展望。但不必重述已在引言和结果部分详述过的数据或其他内容。
中国临床药理学杂志影响因子
中国临床药理学杂志发文量
中国临床药理学杂志总被引频次
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纳洛酮联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床研究
目的观察纳洛酮联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效及安全性.方法将86例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者随机分为对照组43例和试验组43例.对照组予以无创正压通气治疗,每次4h,tid;试验组在对照组治疗的基础上,予以静脉注射纳洛酮,首剂0.8mg,15min后,将纳洛酮2mg在24h内持续静脉泵入,连用3d.2组患者疗程均为1周.比较2组患者的临床疗效、血气指标的变化情况,......
作者:刘莉丽;孟建斌;王文欣;瓦永禄;姚茜;张斌 刊期: 2016- 16
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单磷酸阿糖腺苷注射剂联合溶菌酶肠溶片治疗小儿疱疹性口腔炎的临床研究
目的观察单磷酸阿糖腺苷注射剂联合溶菌酶肠溶片治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效及安全性.方法将54例疱疹性口腔炎患儿随机分为对照组27例和试验组27例.对照组予以利巴韦林10mg·kg-1,qd,静脉滴注;试验组予以单磷酸阿糖腺苷5mg·kg-1,qd,静脉滴注+溶菌酶肠溶片20mg,tid,口服.2组患儿均治疗5d.比较2组患儿的临床疗效、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细......
作者:王辉;陆瑶伽 刊期: 2017- 14
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移植患者口服环孢素A常规监测的多中心数据群体药代动力学分析
目的建立群体模型评价多中心的肝、肾移植患者口服环孢素A常规监测的药代动力学特征.方法收集来自3个不同移植中心的2种器官移植患者的数据(稳态谷浓度),考察人口统计学资料、生化指标、移植中心及器官等协变量对米曼动力学参数Vm、Km的影响,并通过自举验证和拟合优度来评价终模型的拟合性能.结果终模型拟合优度良好,群体拟合的相关系数是83.6%;个体拟合的相关系数是96.9%.Vm、Km的个体间变异系数是1......
作者:叶红波;李金恒;王弘;刘皋林;陈文瑛;芮建中 刊期: 2010- 06
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磷酸肌酸钠联合亚低温对新生儿缺氧缺血性脑病的血清炎症因子的影响
目的研究磷酸肌酸钠联合亚低温治疗对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的血清炎症因子的影响.方法将HIE患儿分为对照组和试验组,每组30例.对照组静脉滴注磷酸肌酸钠(0.5g溶于5%的葡萄糖溶液20mL),每日1次,连续10d.试验组在对照组基础上,给予头部亚低温治疗10d.用新生儿神经行为测定评分法(NBNA)评估疗效;以酶联免疫吸附法检测血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白......
作者:曾晓艳;张晨美;杨子浩 刊期: 2018- 21
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多药耐药基因1基因多态性对硫嘌呤类药物转运的影响及其分子机制研究
目的:研究多药耐药基因1(MDR1)基因多态性对硫嘌呤类药物转运影响的差异及产生差异的机制。方法通过构建野生型及突变型单倍型的MDR1重组质粒并进行细胞转染,考察6-巯基嘌呤在不同MDR1基因型中转运的差异,Westenblot检测不同基因型蛋白表达水平。结果与野生单倍型相比,MDR1突变单倍型外排转运6-巯基嘌呤的活性显著降低(P<0.05),但2种基因型的蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.......
作者:何勇;陈攀;朱霞;冯静;王雪丁;黄民 刊期: 2014- 04
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卫生部全国细菌耐药监测网2011年度肠杆菌科细菌耐药监测
目的了解2011年度我国临床分离肠杆菌科细菌对临床常用抗菌药物的耐药性.方法全国149家医院收集临床肠杆菌科细菌,并进行药物敏感性测试,依照美国实验室与标准化研究所(CLSI)2011标准判断敏感性;用WHONET5.6软件处理分析.结果共收集肠杆菌科细菌134296株.前3位分离菌依次为大肠埃希菌(60567株,占45.1%)、肺炎克雷伯菌(38834株,28.9%)和阴沟肠杆菌(11404株,......
作者:吕媛;王珊 刊期: 2012- 12
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AMP579与腺苷对冠心病患者白介素-18表达及血小板聚集的影响
目的研究AMP579(抗心律失常药)与腺苷对冠心病患者白介素-18(IL-18)表达和血小板聚集的影响.方法在30例冠心病患者中,有15例为急性心梗、15例为不稳定型心绞痛;另将15例健康志愿者作为对照组.用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)和透射比浊法,观察AMP579与腺苷对冠心病患者IL-18和血小板聚集的影响.结果与对照组相比在低浓度时,AMP579和腺苷对IL-18表达有增强效应;高......
作者:王雄;李永辉 刊期: 2008- 01
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美国纽约州合作药物治疗管理法律及实施情况分析
以抗凝药物合作治疗管理为例,介绍美国纽约州临床药师参与合作药物治疗管理的主要过程,临床药师参与患者的抗凝药物治疗可显著提高治疗效果,并减少药物不良反应发生;合作药物治疗管理法律肯定了临床药师的作用.......
作者:菅凌燕;何晓静 刊期: 2013- 11
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较大剂量美托洛尔片治疗老年不稳定心绞痛的药物不良反应观察
目的探讨较大剂量美托洛尔(抗心绞痛药)治疗老年不稳定心绞痛(UAP)心率减低时,可能出现的药物不良反应.方法139例UAP患者,分为A、B2组,A组(69例)用美托洛尔每日174mg,心率:每分53次;B组(70例)用美托洛尔,每日131mg,心率:每分60次.分别观察1年内2组在心血管、代谢、中枢神经、肾功能等方面的药物不良反应.结果2组均未发生因心律失常、低血压而停药者;但因心率而疑虑者A组为......
作者: 刊期: 2006- 03
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我国医学伦理委员会存在的问题及建议
本文从我国伦理审查中存在伦理委员会组织机构建设不断加强、工作制度不断完善和审查能力逐步提高的现状入手,分析我国伦理委员会目前存在的主要问题,包括伦理委员会难以保证独立性、公正性和科学性的审查能力,薄弱的监督管理环节和抓不住伦理审查的重点内容等.提出进一步完善伦理委员会的监督管理以加强伦理委员会监管,强化委员的伦理培训,聘用独立顾问或建立独立顾问库,结合我国国情建立区域性的伦理委员会和参加国际伦理认......
作者:周吉银;邓璠;刘丹;周世文 刊期: 2017- 04
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