期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821
国内统一连续出版号: CN 11-2220/R
邮发代号: 82-142
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 820.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2000
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2001
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2003
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2004
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2011
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2014
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2015
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2016
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2017
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2018
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2019
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
- 期刊荣誉：
- 期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
1 投稿与处理
1.1 投稿。欢迎通过E-mail投稿。
1.2 来稿请附单位介绍信，保 证未一稿两投，并对内容的真实性负责。
1.3 编辑部收到稿件后立即编号，并寄回执。作者以后对稿件的查询均需提供编号。本刊对来稿有删改权，审稿周期一般为1个月，刊登周期一般为3个月。1月后无任何消息请查询。
1.4 题目 不用非公知公认的缩写或符号，药名一般不用代号，不用商品名。
1.5 作者、单位和注脚 作者姓名居题目下方，单位写在姓名下方，写至具体科室，注明城市和邮政编码。稿件首页的脚注处，注明通讯作者，并附第一作者和通讯作者的简介，包括性别， 学历，职称，学衔(如院士，博导，硕导，或其他学术头衔)，研究方向，联系电话，传真，E-mail。脚注还包括本研究的基金资助项目名称与编号。
1.6 摘要、关键词 中文摘要为200字左右，英文摘要可适当增加，关键词(4～8个);英文摘要中所有作者姓名均用汉语拼音列出，但如有外文作者，则用其本国语名。本刊采用 结构式摘要，即按“目的，方法，结果，结论”书写(讲座与综述可不按此结构书写)。非公知公认的符号或术语第1次出现时应写全称。关键词宜选自《MeSH 词表》和《中医中药主题词表》，主要的自由词和未被词表收录的新学科、新技术中的重要术语，也可作为关键词标出。英文摘要，包括作者姓名、单位，应与中文 摘要一一对应。
1.7 引言 阐述论文的研究背景和目的。
1.8 材料和方法 清楚地描述观察或实验对象(病人或实验动物，包括对照组)的选择情况，实验方法、所用仪器(注明制造厂商、产地)及步骤，以便他人重复验证。列出建立方法 的文献。对已发表但尚未为人们所熟悉的方法，要提供简要的描述和文献;对新的或有实质性改进的方法要详细介绍并对其限度加以评价。准确说明药物和化学品的 使用方法，包括商品名称、剂量以及给药途径。
1.9 结果 按照逻辑顺序在正文、表格和图中表述所得结果。正文中无需重复图表中的全部数据，也不得只注“结果见表(或图)”，还需用文字强调或概括其重要发现。
1.10 讨论
1.101 前人研究中存在的问题;
1.102 本研究的新发现及其意义;
1.103 本研究结果与其他有关研究的联系与比较;
1.104 本研究中需要说明的问题;
1.105 本研究存在的不足;
1.106 进一步研究的展望。但不必重述已在引言和结果部分详述过的数据或其他内容。
中国临床药理学杂志影响因子
中国临床药理学杂志发文量
中国临床药理学杂志总被引频次
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反相高效液相色谱法测定卡德沙星在健康人体的血药浓度
目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中卡德沙星(喹诺酮类抗菌药)浓度的方法.方法以加替沙星为内标,血浆样品经6%高氯酸沉淀,梯度洗脱,检测波长286nm.结果卡德沙星在0.1～10.0mg·L-1内线性关系良好,相对回收率为96.41%～109.52%,日内、日间RSD均小于15%;在2名中国健康受试者3h恒速静滴卡德沙星400mg后,其药代动力学符合开放二房室模型,主要药代动力学参数:Cmax=......
作者：白楠；王睿；方翼；刘浩；闫美玲；金永增；李玉莲 刊期： 2009- 04
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心肌转录因子和锌指转录因子在先天性心脏病中的相互作用
目的研究心脏发育相关基因心肌转录因子NKX2.5和锌指转录因子GATA4在先天性心脏病(CHD)的相互作用关系.方法构建基因NKX2.5和GATA4真核表达质粒及脑钠肽启动子荧光素酶报告基因表达质粒,真核表达质粒经转染后,利用免疫共沉淀技术证明基因NKX2.5和GATA4两者是否有相互作用,通过荧光素酶分析技术分析基因NKX2.5和GATA4对脑钠肽启动子序是否存在协同激活作用.结果pCMV-HA......
作者：许耘红；何穗镕；李丽青 刊期： 2017- 18
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参脉注射液联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床疗效及安全性评价
目的：评价参脉注射液联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病（CPHD）合并心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例CPHD合并心力衰竭患者随机分为试验组66和对照组62例。对照组予以静脉滴注左卡尼汀3g，每天1次；试验组在对照组的基础上，联合静脉滴注参麦注射液100mL，每天1次。2组患者均治疗3周。比较2组患者的临床疗效、心功能改善情况及不良反应发生率。结果治疗后，试验组的总有效率为95.45％，显......
作者：杨继雷；姚秀叶；谷伟；李彦明；董利平；袁桂莉 刊期： 2016- 06
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重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子α受体抗体融合蛋白对肺纤维化鼠干预作用的实验研究
目的探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子α受体抗体融合蛋白(rhRPTN,免疫球蛋白)对肺间质纤维化鼠的干预作用.方法在给药后第7、21、28和42天,用放射免疫法检测治疗组、模型组和正常组血清中透明质酸、Ⅲ型前胶原的含量以及大鼠的大体病理形态.结果大体肉眼观察大鼠肺组织的病理形态,治疗组改变较正常组和模型组轻,其透明质酸和Ⅲ型前胶原含量较后2组亦低(P......
作者：杨俊玲；林庆艳；赵令君；孙中美 刊期： 2008- 02
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替硝唑片在健康人体的生物等效性
目的比较2种替硝唑片的人体相对生物利用度,并进行生物等效性评价.方法按照两制剂两周期随机交叉设计,选择20名健康志愿者单剂量口服受试制剂或参比制剂各2片,用HPLC-UV法测定其血药浓度,DAS软件处理血药浓度数据和计算参数,并进行统计学分析.结果替硝唑受试和参比制剂AUC0→60,分别为(441±54)和(449±43)μg·h·mL-1,AUC0→∞分别为(487±61)和(488±49)μg......
作者：王晓波；姚文；袭荣刚；刘丹；宋晓楠；隋淼；赵红京；关屹 刊期： 2011- 09
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小儿氨酚伪麻分散片在健康人体的生物等效性
目的研究小儿氨酚伪麻分散片和氨酚伪麻滴剂(解热镇痛药)在健康人体内的药代动力学和生物等效性.方法用随机单剂量交叉,22名男性受试者口服试验药和对照药350mg后,用高效液相色谱法测定血药浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度,评价2种制剂的生物等效性.结果试验药和对照药的药代动力学参数,盐酸伪麻黄碱:t1/2ke分别为(4.21±0.70),(4.16±0.97)h;tmax分别为(1.27±......
作者：王珊；魏敏吉；张朴；吕媛；刘燕；张明；李天云 刊期： 2007- 05
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前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究
目的：评价前列康片对Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法105例Ⅲ型前列腺炎患者口服前列康片每次2g，tid，服用6周，治疗前和治疗6周后进行慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分并复查前列腺液（EPS）血常规。结果治疗6周后，总有效率为84.3％；NIH-CPSI评分及EPS白细胞数目较治疗前均显著下降（P＜0.05）。结论前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎疗效确切。......
作者：杨非衡；肖飞；姚雯；高运生 刊期： 2014- 09
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参麦注射液联合左卡尼汀对慢性肺源性心脏病心肺功能的影响
目的：观察参麦注射液联合左卡尼汀对慢性肺源性心脏病（CPHD）心肺功能及血清白细胞介素－6（IL－6）、白细胞介素－8（IL－8）、肿瘤坏死因子－α（TNF－α）的影响及其机制。方法110例慢性肺源性心脏病患者随机分为试验组55和对照组55例，2组均给予吸氧、祛痰平喘、强心、利尿剂、扩血管等常规治疗，对照组静脉滴注左卡尼汀3g，每天1次；试验组在对照组的基础上静脉滴注参麦注射液100mL，每天1次......
作者：杨继雷；姚秀叶；谷伟；李彦明；董利平 刊期： 2016- 05
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门冬氨酸钾镁与腺苷蛋氨酸对胆汁淤积性病毒性肝炎的临床疗效研究
目的探讨门冬氨酸钾镁和腺苷蛋氨酸在胆汁淤积性病毒性肝炎患者中的临床疗效.方法80例胆汁淤积性病毒性肝炎患者分为对照组和试验组,各40例.试验组静脉滴注门冬氨酸钾镁30mL,对照组静脉滴注腺苷蛋氨酸1000mg,连续治疗4周,比较2组的临床疗效,观察2组患者治疗前后的临床症状和肝功能指标改善情况.结果试验组有效率为95.0%,显著高于对照组的85.0%(P......
作者：吕勇焕；高旭峰；戴丐国 刊期： 2015- 22
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亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎疗效和安全性的Meta分析
目的系统评价中国人群亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与甲氨蝶呤(MTX)治疗类风湿关节炎的临床疗效和药物不良反应的关联性.方法检索中国知网(CNKI)、维普、万方、中国生物医学文献、PubMed、EmBase及CochraneLibrary等数据库,收集中国人群MTHFRC677T及A1298C基因多态性与甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎临床疗效和药物不良反应的病例对照研究,用RevMan5.......
作者：任晓蕾；詹轶秋；张春燕；冯婉玉 刊期： 2017- 14
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