中国临床药理学杂志

期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物,也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是:报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有:1.药物的临床药理学研究论文,内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

申报贵州省中医药局课题需要什么条件?

时间:2025-05-09 10:05:56

申报贵州省中医药局课题需要满足以下条件:


申请人条件

身份要求:课题负责人必须是贵州省辖区内医疗机构、医学类院校、药企等单位在职人员。

职称与学历要求:课题负责人必须是实际主持和从事研究工作的、具有中级及以上专业技术职称,或研究生及以上学历的在职人员。

申报数量限制:课题负责人在本年度只能申报 1 项课题,且课题项目负责人不得作为其他项目课题组成员参与课题申报。

在研课题限制:课题负责人承担省中医药局在研立项课题尚未结题的,不得申报新课题。

申请单位条件

机构资格:申请人所在单位应是具有中医药科研条件和能力的实体机构,且具有独立法人资格,财务独立核算,有与其他单位签订合同的资格,并在银行有单独账户。

合作要求:以合作形式联合申请课题,需明确课题牵头单位和课题负责人,明确知识产权归属,课题合作单位以合同形式确认合作关系。鼓励多学科参与,联合申请,优势互补;鼓励科研单位与企业联合攻关,同等条件下此类课题优先立项。

其他条件

动物实验要求:涉及实验动物的课题,应有符合相应要求的医学实验动物环境及其条件。

伦理审查要求:申请单位应按照国家卫生健康委等四部门涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法要求,对涉及人的生命科学和医学研究项目进行伦理审查,通过伦理审查的方可推荐。