期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
【医学论文五步走】第二步制定方案
时间：2024-11-15 14:30:12
第二步：制定研究方案
确定研究类型：
根据选题和研究目的，选择合适的研究类型。常见的研究类型包括观察性研究（如队列研究、病例 - 对照研究）、实验性研究（如随机对照试验）、病例报告、系统评价和 Meta 分析等。
选择研究对象和样本量：
对于实验性研究，需要明确研究对象的纳入和排除标准。例如，在研究某新型降糖药对 2 型糖尿病患者的疗效时，纳入标准可能包括年龄在 30 - 70 岁之间、确诊为 2 型糖尿病、病程在 1 - 10 年等；排除标准可能包括患有严重心脑血管疾病、肝肾功能不全等。
合理计算样本量也很重要，样本量过小可能导致研究结果不准确，无法得出可靠的结论；样本量过大则会增加研究成本和时间。可以使用相应的样本量计算公式，根据研究类型、预期效应大小、显著性水平等因素来确定合适的样本量。
设计研究方法和步骤：
详细说明研究的操作流程，包括干预措施（如果是实验性研究）、观察指标、数据收集方法等。例如，在进行一项关于康复训练对脑卒中患者肢体功能恢复影响的研究中，要明确康复训练的具体内容（如训练强度、频率、周期等），观察指标可以包括肢体肌力、关节活动度、日常生活活动能力等，数据收集可以通过临床评估工具（如 Fugl - Meyer 评估量表）在治疗前、治疗过程中及治疗结束后定期进行评估。