期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
医生发表论文是否需要伦理审查？
时间：2024-04-23 10:09:31
医生发表论文通常需要进行伦理审查。伦理审查是指对科学研究或实践活动进行伦理道德方面的评价和审查，旨在确保研究和实践活动的合法性、合理性和道德性。具体来说，伦理审查会分析和评估研究所涉及的伦理问题，以保护参与者的权益，预防潜在的伦理风险，并提高研究质量。
伦理审查一般由医学伦理委员会或相关机构负责。在中国，根据《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》的规定，在学术期刊发表涉及人的生物医学研究成果的项目研究者，应当出具该研究项目经过伦理审查批准的证明文件。因此，医生在发表论文前，需要向所在单位的医学伦理委员会或相关机构提交审查申请。
在进行伦理审查时，需要注意以下事项：
提前了解伦理审查的流程和要求，确保所提交的材料齐全并符合要求。
在研究中应始终遵循伦理原则，尊重参与者的自主权、隐私权和知情权等权益。
注意保护研究参与者的隐私和数据安全，避免泄露个人信息。
如实报告研究结果，不得捏造或篡改数据，确保研究的真实性和可靠性。
在论文中明确说明已经通过了伦理审查，并提供相关证明文件。
此外，还需要注意的是，伦理审查并不仅仅局限于临床试验或涉及人体的研究。对于动物实验、使用人类组织或细胞的研究等，也可能需要进行相应的伦理审查。因此，医生在发表论文前，应根据研究类型和具体内容判断是否需要进行伦理审查，并咨询相关机构或专家以获取准确的指导。
综上所述，医生发表论文前进行伦理审查是非常重要的环节，旨在确保研究的合法性和道德性，并保护参与者的权益。