期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
核心刊物的审稿流程以及哪个环节最难通过审稿？
时间：2024-04-01 10:01:26
核心刊物的审稿流程一般包括以下几个环节：
作者提交论文：作者需要按照期刊的投稿要求，将论文提交到期刊编辑部。
初审：编辑部对论文进行初步审核，主要判断论文是否符合期刊的主题、格式要求以及是否存在学术不端行为等。如果论文不符合要求，可能会被拒绝投稿或要求修改后再次投稿。
审稿（外审/复审）：通过初审的论文会被分派给专业领域内的专家进行评审。这些专家会对论文的质量、原创性、科学性和适合性等方面进行评估，并给出修改建议和意见。这一环节对于控制通过率非常关键，因此也是整个审稿流程中最难通过的部分。审稿人会对研究质量和文章质量进行深入评议，关注创新程度、学术水平、研究方法、数据质量、结论的可信度以及论证结构、图表呈现效果、引用规范程度、语言水平等方面。
再审与修改：如果审稿人提出修改建议和意见，作者需要进行相应的修改并重新提交论文。编辑会再次评估修改后的论文，决定是否接受投稿。
终审：编辑部进行最终的审查和编辑，确保论文的质量和格式完全符合期刊的要求。在这一阶段，编辑可能还会要求作者对论文进行进一步的修改。
录用通知：如果论文被接受，期刊编辑部会向作者发出录用通知，并告知发表的具体要求和时间表。
排版和出版：最后，期刊编辑部会对论文进行排版、校对和出版。
在整个审稿流程中，最难通过的环节通常是审稿（外审/复审）环节。因为在这一环节中，审稿人会对论文进行严格的评估，包括研究质量、文章质量等各个方面。由于核心期刊对论文质量的要求非常高，所以这一环节的通过率相对较低，拒稿率较高。
为了提高论文的通过率，作者需要在投稿前对论文进行充分的准备和修改，确保论文符合期刊的主题和标准，并具有较高的学术水平和创新性。同时，在审稿过程中，作者也需要积极回应审稿人的建议和意见，进行认真的修改和完善。