期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
医学论文当中统计方法的要求
时间：2024-02-26 10:52:03
医学论文中的统计方法要求严格、准确和透明，以确保研究结果的可靠性和有效性。以下是医学论文中统计方法的一些基本要求：
选择合适的统计方法：根据研究设计和数据类型选择合适的统计方法。例如，对于连续变量，可以使用t检验或方差分析；对于分类变量，可以使用卡方检验或Fisher确切概率法等。确保所选方法能够恰当地回答研究问题。
描述统计方法：在论文中详细描述所使用的统计方法，包括假设检验、置信区间、效应大小等。对于复杂的统计方法，可以提供适当的公式或引用相关文献。
样本量和幂计算：说明研究所需的样本量是如何确定的，以及幂计算（如果适用）的结果。这有助于读者评估研究的可靠性和推广性。
数据处理和缺失值处理：描述数据的预处理步骤，包括异常值的处理、缺失值的填补方法等。确保数据处理过程透明且可重复。
统计显著性水平：明确所使用的显著性水平（如α=0.05），并解释其含义。同时，避免过度解读统计显著性，结合效应大小和临床意义进行综合判断。
多重比较校正：如果研究中涉及多个假设检验或比较，应考虑使用多重比较校正方法（如Bonferroni校正），以控制假阳性率。
报告效应大小和可信区间：除了统计显著性外，还应报告效应大小（如相关系数、均值差异等）和可信区间。这有助于读者更全面地了解变量之间的关系和不确定性。
图形和表格辅助说明：使用图形和表格直观地展示数据分布、变量关系和统计结果。确保图形和表格清晰、简洁，并遵循相关规范和要求。
统计软件说明：说明所使用的统计软件及其版本，以确保结果的可复现性。如果可能的话，提供数据分析的代码或脚本。
遵守伦理和法规：确保研究符合相关伦理和法规要求，特别是涉及患者隐私和数据保护方面的规定。遵守所在机构或国家的伦理审查程序。
总之，医学论文中的统计方法要求严谨、准确和透明，以确保研究结果的可靠性和有效性。遵守上述要求有助于提升论文的质量和学术价值。