期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
医学论文写作统计方法及写作重点分析
时间：2024-01-31 10:10:22
在医学论文写作中，统计方法的描述至关重要，因为它为读者提供了评估研究有效性和结果可靠性的关键信息。以下是统计方法部分中应重点关注的几个要点：
研究设计和样本量计算：
明确阐述研究的设计类型（如随机对照试验、队列研究、病例对照研究等）。
如果进行了样本量计算，应说明计算依据，包括预期的效应大小、显著性水平、检验效能等。
数据收集和处理：
描述数据的来源、收集方式、以及任何预处理步骤（如数据清洗、转换或缺失值处理）。
指明哪些变量是主要的关注点，以及这些变量的测量方法和单位。
统计分析方法：
针对研究目的和数据类型，选择适当的描述性和推论性统计方法。
描述性统计：用于描述数据分布的特征，如均值、中位数、标准差、频数等。
推论性统计：用于比较组间差异、关联性分析或因果推断，如t检验、方差分析、卡方检验、相关性分析、回归分析、生存分析等。
假设检验和置信区间：
阐述原假设和备择假设，并说明检验的显著性水平（通常为α=0.05）。
如果可能，提供效应量的估计和相应的置信区间，这有助于读者了解效应的实际大小及其不确定性。
多重比较和交互作用：
如果进行了多重比较，应说明如何控制I类错误（假阳性）的膨胀，如使用Bonferroni校正、Tukey's HSD等。
如果考虑了交互作用，应描述如何分析这些交互，并解释其意义。
模型假设和验证：
对于复杂的统计模型（如线性回归、逻辑回归、混合效应模型等），应说明模型的基本假设，并讨论如何验证这些假设。
统计软件和版本：
指明用于数据分析的统计软件（如SPSS、SAS、R、Stata等）及其版本号，以确保结果的可复现性。
敏感性分析和稳健性检验：
如果可能，讨论对关键假设或参数的敏感性分析，以评估结果在不同情况下的稳定性。
在撰写统计方法部分时，重点应放在清晰、准确地描述研究设计、数据分析方法以及如何解释结果上。这些信息应足以让审稿人和读者能够理解和评估研究的有效性和结果的可靠性。