期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
医学论文研究方法写作技巧及注意事项
时间：2024-01-16 10:28:08
医学论文的研究方法部分在整个论文中占有重要地位，它详细描述了研究是如何进行的，为读者提供了评估研究可靠性和可重复性的依据。以下是关于医学论文研究方法写作技巧及注意事项的几点建议：
写作技巧：
清晰明确：研究方法部分应清晰、明确地描述实验设计、样本选择、数据收集和处理等关键步骤。
结构化写作：将研究方法分为几个小节，如研究设计、样本来源、实验过程、数据分析等，每节集中描述一个方面。
使用图表辅助：如果可能的话，使用流程图、表格或示意图来描述实验步骤或数据收集过程，这样可以使描述更加直观。
注意时态：描述研究方法时通常使用过去时，因为这是在论文写作之前已经完成的工作。
引用文献：如果研究方法借鉴了前人的方法或工具，应适当引用相关文献。
注意事项：
伦理问题：涉及人体或动物实验的研究必须遵守伦理准则，并获得相应的伦理审批。在研究方法中应说明已获得的伦理批准和遵循的伦理原则。
可重复性：提供足够的信息以确保其他研究者能够重复该研究。这包括详细的实验步骤、使用的材料和设备的规格型号等。
样本量说明：说明样本量的确定依据，以及样本是否足以支持研究结论。
统计方法：详细描述数据分析所使用的统计方法，包括软件名称、版本和具体使用的测试或模型。
局限性说明：诚实地指出研究方法的局限性，如样本选择偏差、实验设计的约束等。
避免冗余：不要重复在论文其他部分（如引言或讨论）已经提及的信息。
审稿人角度：预想审稿人可能对研究方法提出的质疑或建议，并提前在文中作出相应的解释或说明。
通过遵循上述写作技巧和注意事项，研究者可以撰写出结构严谨、信息完整、易于理解的医学论文研究方法部分。