期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
  • 期刊荣誉：
  • 期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志介绍

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

本刊栏目设置
论著_一致性评价、论著_临床与基础桥接研究、信息·书讯·其他、论著_药代动力学研究、论著_研究方法、论著_读者园地、论著_综述、论著_药物评价与管理
本刊数据库收录/荣誉
CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志投稿须知

中国临床药理学杂志社征稿要求

　　1 投稿与处理

　　1.1 投稿。欢迎通过E-mail投稿。

　　1.2 来稿请附单位介绍信，保 证未一稿两投，并对内容的真实性负责。

　　1.3 编辑部收到稿件后立即编号，并寄回执。作者以后对稿件的查询均需提供编号。本刊对来稿有删改权，审稿周期一般为1个月，刊登周期一般为3个月。1月后无任何消息请查询。

　　1.4 题目 不用非公知公认的缩写或符号，药名一般不用代号，不用商品名。

　　1.5 作者、单位和注脚 作者姓名居题目下方，单位写在姓名下方，写至具体科室，注明城市和邮政编码。稿件首页的脚注处，注明通讯作者，并附第一作者和通讯作者的简介，包括性别， 学历，职称，学衔(如院士，博导，硕导，或其他学术头衔)，研究方向，联系电话，传真，E-mail。脚注还包括本研究的基金资助项目名称与编号。

　　1.6 摘要、关键词 中文摘要为200字左右，英文摘要可适当增加，关键词(4～8个);英文摘要中所有作者姓名均用汉语拼音列出，但如有外文作者，则用其本国语名。本刊采用 结构式摘要，即按“目的，方法，结果，结论”书写(讲座与综述可不按此结构书写)。非公知公认的符号或术语第1次出现时应写全称。关键词宜选自《MeSH 词表》和《中医中药主题词表》，主要的自由词和未被词表收录的新学科、新技术中的重要术语，也可作为关键词标出。英文摘要，包括作者姓名、单位，应与中文 摘要一一对应。

　　1.7 引言 阐述论文的研究背景和目的。

　　1.8 材料和方法 清楚地描述观察或实验对象(病人或实验动物，包括对照组)的选择情况，实验方法、所用仪器(注明制造厂商、产地)及步骤，以便他人重复验证。列出建立方法 的文献。对已发表但尚未为人们所熟悉的方法，要提供简要的描述和文献;对新的或有实质性改进的方法要详细介绍并对其限度加以评价。准确说明药物和化学品的 使用方法，包括商品名称、剂量以及给药途径。

　　1.9 结果 按照逻辑顺序在正文、表格和图中表述所得结果。正文中无需重复图表中的全部数据，也不得只注“结果见表(或图)”，还需用文字强调或概括其重要发现。

　　1.10 讨论

　　1.101 前人研究中存在的问题;

　　1.102 本研究的新发现及其意义;

　　1.103 本研究结果与其他有关研究的联系与比较;

　　1.104 本研究中需要说明的问题;

　　1.105 本研究存在的不足;

　　1.106 进一步研究的展望。但不必重述已在引言和结果部分详述过的数据或其他内容。


期刊引用
中国临床药理学杂志影响因子
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中国临床药理学杂志往期文章

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    作者：阮学东；陈啸洪 刊期： 2013- 11

  • 芪黄益肺合剂对慢性阻塞性肺疾病大鼠炎症因子的影响

    目的观察芪黄益肺合剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠气道炎症因子及肺组织形态学的影响.方法单纯熏烟造模,造模后的60只SD雄性大鼠,随机分为正常组、COPD模型组、百灵胶囊对照组及芪黄益肺合剂低、中、高剂量组(均10只),观察各组治疗后大鼠气道病理组织形态学变化及支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子a(TNF-a)水平.结果组织形态学变化:芪黄益肺合剂组较模型组减......

    作者：赵玉雪；李进涛；顾为华；庞永诚；魏丹霞；刘明；张荣平 刊期： 2013- 05

  • 单剂口服多潘立酮片在健康人体的生物等效性

    目的评价2种多潘立酮片的生物等效性.方法选择健康成年男性20名,随机分为2组,每组10人,自身前后交叉分别口服2种多潘立酮片10mg;用高效液相色谱法测定血药浓度,用3P97软件计算药代动力学参数,考察其生物等效性.结果20名健康受试者口服2种多潘立酮片的主要药代动力学参数tmax分别为(0.73±0.23),(0.73±0.24)h;Cmax分别为(18.78±4.50),(19.69±6.97......

    作者：柴栋；方翼；裴斐；梁蓓蓓；王睿 刊期： 2005- 03

  • 孟鲁司特对哮喘儿童血清总免疫球蛋白E水平的影响

    目的观察孟鲁司特(平喘药)对儿童支气管哮喘缓解期血清总免疫球蛋白E(IgE)水平的影响.方法支气管哮喘缓解期患儿共60人,分别在服用前及服用孟鲁司特3,6,9个月时,监测血清总IgE水平,观察血清总IgE水平的变化.结果孟鲁司特可使血清总IgE水平下降,在服用6,9个月时,血清总IgE水平下降明显,差异具有显著性意义.结论孟鲁司特能有效降低支气管哮喘儿童血清总IgE水平,并能在一定程度上减少哮喘急......

    作者：严娟娟；邵启民 刊期： 2011- 02

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    作者：李民；张利萍；BUDREAU David 刊期： 2007- 01

  • 舒芬太尼在老年胃肠手术患者的药代动力学

    目的观察舒芬太尼(麻醉性镇痛药)在老年胃肠手术患者的药代动力学特征.方法随机选择老年胃肠手术患者12例,ASAⅠ～Ⅱ级,年龄61～68岁,体质量62～70kg;全身麻醉后,经前臂静脉一次性注射舒芬太尼2μg·kg-1,于注药后1,3,5,10,20,30,60,120,240和360min采集桡动脉抗凝血浆1mL,注入真空试管,-80℃低温保存待测;用液相色谱-质谱联用法测定血浆舒芬太尼浓度,3P......

    作者：徐凯智；岳静玲；邢彦杰；张树立；靳彦涛 刊期： 2011- 02

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