期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
  • 期刊荣誉：
  • 期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志介绍

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

本刊栏目设置
论著_一致性评价、论著_临床与基础桥接研究、信息·书讯·其他、论著_药代动力学研究、论著_研究方法、论著_读者园地、论著_综述、论著_药物评价与管理
本刊数据库收录/荣誉
CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志投稿须知

中国临床药理学杂志社征稿要求

　　1 投稿与处理

　　1.1 投稿。欢迎通过E-mail投稿。

　　1.2 来稿请附单位介绍信，保 证未一稿两投，并对内容的真实性负责。

　　1.3 编辑部收到稿件后立即编号，并寄回执。作者以后对稿件的查询均需提供编号。本刊对来稿有删改权，审稿周期一般为1个月，刊登周期一般为3个月。1月后无任何消息请查询。

　　1.4 题目 不用非公知公认的缩写或符号，药名一般不用代号，不用商品名。

　　1.5 作者、单位和注脚 作者姓名居题目下方，单位写在姓名下方，写至具体科室，注明城市和邮政编码。稿件首页的脚注处，注明通讯作者，并附第一作者和通讯作者的简介，包括性别， 学历，职称，学衔(如院士，博导，硕导，或其他学术头衔)，研究方向，联系电话，传真，E-mail。脚注还包括本研究的基金资助项目名称与编号。

　　1.6 摘要、关键词 中文摘要为200字左右，英文摘要可适当增加，关键词(4～8个);英文摘要中所有作者姓名均用汉语拼音列出，但如有外文作者，则用其本国语名。本刊采用 结构式摘要，即按“目的，方法，结果，结论”书写(讲座与综述可不按此结构书写)。非公知公认的符号或术语第1次出现时应写全称。关键词宜选自《MeSH 词表》和《中医中药主题词表》，主要的自由词和未被词表收录的新学科、新技术中的重要术语，也可作为关键词标出。英文摘要，包括作者姓名、单位，应与中文 摘要一一对应。

　　1.7 引言 阐述论文的研究背景和目的。

　　1.8 材料和方法 清楚地描述观察或实验对象(病人或实验动物，包括对照组)的选择情况，实验方法、所用仪器(注明制造厂商、产地)及步骤，以便他人重复验证。列出建立方法 的文献。对已发表但尚未为人们所熟悉的方法，要提供简要的描述和文献;对新的或有实质性改进的方法要详细介绍并对其限度加以评价。准确说明药物和化学品的 使用方法，包括商品名称、剂量以及给药途径。

　　1.9 结果 按照逻辑顺序在正文、表格和图中表述所得结果。正文中无需重复图表中的全部数据，也不得只注“结果见表(或图)”，还需用文字强调或概括其重要发现。

　　1.10 讨论

　　1.101 前人研究中存在的问题;

　　1.102 本研究的新发现及其意义;

　　1.103 本研究结果与其他有关研究的联系与比较;

　　1.104 本研究中需要说明的问题;

　　1.105 本研究存在的不足;

　　1.106 进一步研究的展望。但不必重述已在引言和结果部分详述过的数据或其他内容。


期刊引用
中国临床药理学杂志影响因子
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中国临床药理学杂志总被引频次
中国临床药理学杂志往期文章

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    目的从文献计量学角度分析替格瑞洛临床应用的进展.方法检索PubMed、WebofScience、中国知网、万方数据库;纳入与替格瑞洛临床作用相关的各类型临床研究、病例报道以及Meta分析和系统评价;用Endnote软件对纳入文献的时间、国家、文献类型、期刊等进行分析.结果共纳入文献811篇,其中英文232篇,中文579篇.第1篇发表于2009年,随后发表篇数逐年呈上升趋势.文献类型以随机对照临床研......

    作者：贾雨婷；蔡芸；王瑾；王睿 刊期： 2019- 02

  • 人肾小管上皮细胞及正常肝细胞在药物毒性器官选择中的应用

    目的：探讨人肾小管上皮细胞（HK－2）及人正常肝细胞（L－02）在药物毒性器官选择中的应用。方法以肾毒性药物庆大霉素、顺铂、环孢素A及肝毒性药物硫唑嘌呤作用于HK－2及L－02细胞24h，考察并比较药物对2种细胞的形态、存活、凋亡及酶学指标变化的影响。结果肾毒性药物在较低浓度下即可引起HK－2细胞的形态、存活、凋亡及酶学指标的显著性变化，肝毒性药物则在较低浓度下即可引起L－02细胞相关指标的显著性......

    作者：王磊；刘艳菊；葛鹏；张金晓；申秀萍 刊期： 2015- 01

  • 银杏叶提取物对PC12细胞损伤的保护作用

    目的研究银杏叶提取物(EGb761)对Aβ淀粉样蛋白(Aβ25-35)所致的PC12细胞损伤的保护作用.方法PC12细胞随机分为5组:正常组、模型组及3个剂量实验组(10,20,40μg·mL-1EGb761).模型组及实验组经20μmol·L-1Aβ25-35诱导形成PC12细胞损伤模型.以噻唑蓝法及烟酸己可碱染色检测细胞活力及凋亡率;用紫外分光光度法检测天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase3)与......

    作者：白钰；吕全胜；马晓丽 刊期： 2016- 16

  • 复方草决明提取物对血脂调节作用的实验研究

    随着人类生活水平的提高,高血脂症已成为一种常见多发性疾病.高血脂症又是诱发冠心病、动脉硬化、脑血管性痴呆、脂肪肝、糖尿症、肥胖症、性功能衰退等病症的重要因素.因此,控制和调节血清中TC、TG、LDL-c浓度,是预防和治疗高血脂病及其并发症的关键.......

    作者：俞发荣；李世平；张冬蕾；尹书明；李仁德 刊期： 2004- 02

  • 舒芬太尼联合地佐辛对乳腺癌患者术后静脉自控镇痛的临床研究

    目的观察舒芬太尼复合地佐辛在乳腺癌术后静脉自控镇痛的临床疗效.方法将88例乳腺癌根治术并腋下淋巴结清扫术的患者随机分为对照组43例和试验组45例.结束手术时,对照组予以3.0μg·kg-1舒芬太尼自控泵入;试验组予以2.0μg·kg-1舒芬太尼+1.2mg·kg-1地佐辛自控泵人.于术后4,8,12,24,48h,用舒适度评分量表(BCs)和视觉模拟疼痛评分量表(VAS)对2组患者进行舒适度、疼痛......

    作者：陈敬锋；许礼旭；陈磊；余玮；简国庆；李文茂 刊期： 2016- 15

  • 体外联合用药对耐碳青霉烯铜绿假单胞菌的抗菌活性研究

    目的评价4个组合(多黏菌素E+利福平、多黏菌素E+美罗培南、头孢哌酮/舒巴坦+阿米卡星、头孢哌酮/舒巴坦+左氧氟沙星)联合应用对4株耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)的体外抗菌效应.方法用时间-杀菌曲线法(TKA)测定联合抗菌活性.结果4个组合在小抑菌浓度(MIC)下联合后,24h时的菌落数较强单药组分别降低(2.68～7.08),(5.67～7.08),(2.00～4.20),(0.39～2.......

    作者：杨德青；倪文涛；王睿；王瑾 刊期： 2016- 24

  • 临床药师参与老年心房颤动患者的药学监护

    目的探讨临床药师在老年心房颤动患者中开展药学监护的内容和作用.方法临床药师监护老年心房颤动患者用药全过程,根据药物动力学知识,建议延长索他洛尔疗程至达稳态血药浓度;根据药物相互作用知识,建议调整他汀类药物种类和华法林剂量.结果在临床药师参与下,医生调整治疗方案,患者心房颤动转窦律、INR达标,好转出院.结论老年心房颤动患者药学监护的重点在于抗心律失常药物的选用、抗凝药剂量调整和避免药物相互作用等.......

    作者：夏修远；章文红；洪伟勇；王石健；杨赛成；王金明 刊期： 2017- 01

  • 山萘酚对H22荷瘤小鼠的体内抗肿瘤作用

    目的研究山萘酚对2种H22荷瘤小鼠模型体内抗肿瘤作用.方法建立H22腹水瘤和实体瘤小鼠模型,按照体重将模型小鼠随机分为5组:模型组,对照组和低、中、高3个剂量实验组.模型组给予泊洛沙姆188,对照组给予30mg·kg-环磷酰胺(CTX),低、中、高3个剂量实验组分别给予150,300,600mg·kg-山萘酚混悬液,各组采用灌胃给药,给药体积为20mL·kg-1,连续给药8d.末次给药24h后,处......

    作者：叶丽香；阮冠宇；毛晓丹；宋旭辉；唐立威 刊期： 2017- 24

  • 中国药学会《中国临床药理学杂志》征稿启事

    ......

    作者： 刊期： 2015- 09

  • 托伐普坦片在健康人体的生物等效性

    目的研究托伐普坦片的生物利用度,评价其生物等效性.方法用三周期自身交叉试验设计,36名健康男性受试者分别单剂量口服受试药物1,受试药物2或参比药物30mg,用高效液相色谱-质谱法测定血浆中托伐普坦的浓度,用PhoenixWinNonlin6.1计算药代动力学参数,并进行生物等效性评价.结果受试药物1,受试药物2和参比药物中托伐普坦的cmax分别为(244.76±123.46),(241.30±90......

    作者：李媛媛；刘泽源；董瑞华；高洪志；张丽娟；曲恒燕 刊期： 2013- 12

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